国外药品生产企业生产的进人中国市场的药品是A．B．C．D．E．
题目
国外药品生产企业生产的进人中国市场的药品是
A．
B．
C．
D．
E．
相似考题
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第1题：
药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：A
解析：本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
第三十四条 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故选A。 -
第2题：
药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：D
解析：本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
根据第三十六条规定，国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。故43题选B。
根据第四十六条规定，新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售。故44题选E。
根据第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。故45题选A。
根据第三十四条规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故46题选D。 -
第3题：
国内或国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括不同药品生产企业生产的相同品种
正确答案：B
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第4题：
应取得该药品批准文号的药品生产企业是
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：B
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第5题：
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：C