《药品说明书和标签管理规定》规定,外标签标示内容包括( )。A.药品通用名称、规格B.不良反应、禁忌、注意事项C.适应症或者功能主治、用法用量D.有效期、生产日期、批准文号、产品批号、生产企业E.成分、性状、贮藏

题目

《药品说明书和标签管理规定》规定,外标签标示内容包括( )。

A.药品通用名称、规格

B.不良反应、禁忌、注意事项

C.适应症或者功能主治、用法用量

D.有效期、生产日期、批准文号、产品批号、生产企业

E.成分、性状、贮藏


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参考答案和解析
正确答案:ABCDE
考察重点是《药品说明书和标签管理规定》对外标签标示内容的规定。参见“内容精要”相关内容。
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  • 第1题:

    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是

    A. 药品通用名称

    B. 批准文号

    C. 产品批号

    D. 有效期

    E. 规格


    正确答案:B

  • 第2题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签的内容不包括

    A.药品名称

    B.规格

    C.产品批号

    D.有效期

    E.执行标准


    正确答案:E

  • 第3题:

    《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()

    A药品通用名称

    B产品批号

    C规格

    D有效期


    A,B,C,D

  • 第4题:

    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX

    根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是

    A.药品通用名称

    B.批准文号

    C.产品批号

    D.有效期

    E.规格


    正确答案:B

  • 第5题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括
    A .药品名称 B .规格 C .产品批号 D .有效期 E .执行标准


    答案:E
    解析:

    本组题考查《药品说明书和标签管理规定》。
    《药品说明书和标签管理规定》第十七条:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 包装尺寸过小无法全部标明 上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    第二十条:原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准 文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。