在“评价治疗药物安全性”的“临床评价阶段”，主要内容是A．药品特殊毒性试验B．药品慢性毒性观察C．药品不良反应观察D．药品上市后的临床不良反应观察E．药品上市前的临床不良反应观察

题目

在“评价治疗药物安全性”的“临床评价阶段”，主要内容是

A．药品特殊毒性试验

B．药品慢性毒性观察

C．药品不良反应观察

D．药品上市后的临床不良反应观察

E．药品上市前的临床不良反应观察

相似考题

1.“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。A、初试验：临床药理学评价B、Ⅰ期临床只有人体安全性评价C、Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价D、Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验E、Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段

2.在现有的食品毒理学安全性评价内容中,把毒理学试验分成4个阶段,其中第四阶段是()。A.遗传毒性试验B.亚慢性毒性试验C.急性毒性试验D.慢性毒性试验（包括致癌试验）

3.药物安全性评价可分为A、药动学评价和药效学评价B、急性毒性试验和长期毒性试验C、药剂学评价和临床评价D、实验室评价和临床评价E、动物实验和三期临床试验

4.以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是A．“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B．“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C．“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D．“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”E．“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”

参考答案和解析
正确答案：D
更多“在“评价治疗药物安全性”的“临床评价阶段”,主要内容是A.药品特殊毒性试验B.药品慢性毒性观察C.药 ”相关问题

  • 第1题：

    “治疗药物安全性评价”的叙述中，不正确的是

    A．临床前试验应用实验动物进行

    B．临床试验阶段在小样本病人中进行

    C．药品上市后在小样本病人中进行

    D．临床试验依据《药物临床研究质量管理规范》

    E．药品上市后试验依据《药品生产质量管理规范》


    正确答案：E

  • 第2题：

    药物临床安全性评价主要是以（ ）。

    A.不良反应监察为主
    B.疗效观察为主
    C.急性毒性试验为主
    D.慢性毒性试验为主
    E.致癌、致畸、致突变试验为主

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    药物临床安全性评价主要是以

    A.疗效观察为主
    B.急性毒性试验为主
    C.慢性毒性试验为主
    D.致癌、致畸、致突变试验为主
    E.不良反应监察为主

    答案：E
    解析：
    药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分。临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主。

  • 第4题：

    药物临床安全性评价主要是以

    A、疗效观察为主
    B、急性毒性试验为主
    C、慢性毒性试验为主
    D、致癌、致畸、致突变试验为主
    E、不良反应监察为主

    答案：E
    解析：
    药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分。临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主。

  • 第5题：

    药物安全性评价可分为

    A.实验室评价和临床评价
    B.急性毒性试验和长期毒性试验
    C.动物实验和三期临床试验
    D.药动学评价和药效学评价
    E.药剂学评价和临床评价

    答案：A
    解析：

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