GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A．三个级别B．四个级别C．五个级别D．六个级别E．二个级别
题目
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A．三个级别
B．四个级别
C．五个级别
D．六个级别
E．二个级别
相似考题
更多“GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A.三个级别B.四个级别C.五个级别D.六个级别E. ”相关问题
-
第1题：
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A．二个级别
B．三个级别
C．四个级别
D．五个级别
E．六个级别
正确答案：C
-
第2题：
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。
A3
B4
C5
D6
B
略 -
第3题：
1、透明度是宝石对光透过强弱的一种表现量，根据透明度的强弱分为（）。
A．四个级别
B．五个级别
C．三个级别
D．六个级别
A -
第4题：
与GMP的规定不符的是
A．洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染
B．洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对正压
C．不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
D．洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入
E．洁净室(区)应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株
正确答案：B
解析：洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对负压。 -
第5题：
TCSEC将计算机系统安全划分为几个等级和级别？
A．三个等级七个级别；
B．四个等级七个级别；
C．五个等级七个级别；
D．六个等级七个级别；
四个等级七个级别；