关于药品广告管理的有关规定有( )A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销
题目
关于药品广告管理的有关规定有( )
A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案
B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理
E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
相似考题
更多“关于药品广告管理的有关规定有( )A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发 ”相关问题
-
第1题：
发布药品广告必须经A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号答案：B解析：药品广告的审批和内容管理 （1）审批：须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 （2）内容：药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。 （3）药品广告禁止性规定：①不科学的表示功效的断言或者保证；②利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明【特殊单位或个人作证】③非药品广告不得有涉及药品的宣传。 （4）广告监督：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应当向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应当依法做出处理。 -
第2题：
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。
乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传 查看材料A.无需审批
B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案答案：D解析：在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故选D。 -
第3题：
发布药品广告必须经（）
A企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
B企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
C广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
D广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
E企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
B
略 -
第4题：
发布药品广告必须经A.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
B.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
C.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
D.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
E.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号答案：D解析： -
第5题：
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）
A无需审批
B需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
D
在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故选D。