请根据以下内容回答 119～122 题A．溶出度B．含量均匀度C．干燥失重D．重量差异E．澄明度第 119 题 小剂量片剂检查（ ）

题目

请根据以下内容回答 119～122 题

A．溶出度

B．含量均匀度

C．干燥失重

D．重量差异

E．澄明度

第 119 题 小剂量片剂检查（ ）

相似考题

1.根据下列选项，回答 107～108 题： A．重量差异检查B．崩解时限检查C．含量均匀度检查D．溶出度测定E．不溶性微粒检查第7题：难溶性的药物片剂一般应作（ ）。

2.根据下列选项，回答 155～159 题： A．重量差异检查B．澄明度检查C．含量均匀度检查D．溶出度检查E．不溶性微粒检查第155题：属于注射剂一般检查的是（ ）。

3.《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查A.干燥失重 B.主药含量 C.崩解时限 D.溶出度 E.重(装)量差异

4.请根据以下内容回答 106～107 题A．重量差异检查B．崩解时限检查C．含量均匀度检查D．溶出度测定E．不溶性微粒检查第 106 题 难溶性的药物片剂一般就作（ ）

更多“请根据以下内容回答 119~122 题 A.溶出度B.含量均匀度C.干燥失重D.重量差异E.澄明度 第 11 ”相关问题

  • 第1题：

    A.重量差异
    B.干燥失重
    C.溶出度
    D.热原
    E.含量均匀度

    在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是

    答案：D
    解析：
    本组题考查的是药品质量标准正文检查项下的主要内容。药品质量标准的检查项下，收载有反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容。安全性检查的项目有"无菌""热原""细菌内毒素"等。有效性检查的项目通常为和药物的疗效有关，但不能通过其他分析有效控制的项目，如抗酸药物需检查"制酸力"；含氟的有机药物因氟为其有效基团，要检查"含氟量"，含乙炔基的药物要检查"乙炔基"，对难溶性的药物，为改善溶解性，要求达到微粉化，需检查"粒度"等，片剂通常需要检查"崩解时限"或测定"溶出度"等。均一性检查主要是检查制剂的均匀程度，如片剂等固体制剂的"重量差异""含量均匀度检查法"等。纯度检查是检查项下的主要内容，是对药品中的杂质进行检查。药品中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛、在多种药品的生产中可能引入的杂质，如氯化物、砷盐，及本标准中的易炭化物、干燥失重、炽灼残渣、重金属等。一般杂质的检查方法收载在通则"限量检查法"中。特殊杂质是指个别药品在其生产和贮藏中引入的杂质，检查方法收载在各个药品正文的检查项下。建议考生熟悉药品质量标准正文检查项下的主要内容。本组题答案应选DCE。

  • 第2题：

    A.溶出度
    B.热原
    C.重量差异
    D.含量均匀度
    E.干燥失重

    在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是(　)。

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    A.溶出度
    B.热原
    C.重量差异
    D.含量均匀度
    E.干燥失重

    在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是(　)。

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    A.重量差异
    B.干燥失重
    C.溶出度
    D.热原
    E.含量均匀度

    在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是

    答案：E
    解析：
    本组题考查的是药品质量标准正文检查项下的主要内容。药品质量标准的检查项下，收载有反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容。安全性检查的项目有"无菌""热原""细菌内毒素"等。有效性检查的项目通常为和药物的疗效有关，但不能通过其他分析有效控制的项目，如抗酸药物需检查"制酸力"；含氟的有机药物因氟为其有效基团，要检查"含氟量"，含乙炔基的药物要检查"乙炔基"，对难溶性的药物，为改善溶解性，要求达到微粉化，需检查"粒度"等，片剂通常需要检查"崩解时限"或测定"溶出度"等。均一性检查主要是检查制剂的均匀程度，如片剂等固体制剂的"重量差异""含量均匀度检查法"等。纯度检查是检查项下的主要内容，是对药品中的杂质进行检查。药品中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛、在多种药品的生产中可能引入的杂质，如氯化物、砷盐，及本标准中的易炭化物、干燥失重、炽灼残渣、重金属等。一般杂质的检查方法收载在通则"限量检查法"中。特殊杂质是指个别药品在其生产和贮藏中引入的杂质，检查方法收载在各个药品正文的检查项下。建议考生熟悉药品质量标准正文检查项下的主要内容。本组题答案应选DCE。

  • 第5题：

    A.重量差异
    B.干燥失重
    C.溶出度
    D.热原
    E.含量均匀度

    在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是

    答案：C
    解析：
    本组题考查的是药品质量标准正文检查项下的主要内容。药品质量标准的检查项下，收载有反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容。安全性检查的项目有"无菌""热原""细菌内毒素"等。有效性检查的项目通常为和药物的疗效有关，但不能通过其他分析有效控制的项目，如抗酸药物需检查"制酸力"；含氟的有机药物因氟为其有效基团，要检查"含氟量"，含乙炔基的药物要检查"乙炔基"，对难溶性的药物，为改善溶解性，要求达到微粉化，需检查"粒度"等，片剂通常需要检查"崩解时限"或测定"溶出度"等。均一性检查主要是检查制剂的均匀程度，如片剂等固体制剂的"重量差异""含量均匀度检查法"等。纯度检查是检查项下的主要内容，是对药品中的杂质进行检查。药品中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛、在多种药品的生产中可能引入的杂质，如氯化物、砷盐，及本标准中的易炭化物、干燥失重、炽灼残渣、重金属等。一般杂质的检查方法收载在通则"限量检查法"中。特殊杂质是指个别药品在其生产和贮藏中引入的杂质，检查方法收载在各个药品正文的检查项下。建议考生熟悉药品质量标准正文检查项下的主要内容。本组题答案应选DCE。

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