A.无需审查 B.由国家药品监督管理部门审查 C.由省级药品监督管理部门审查 D.由省级工商行政管理部门审查发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告

题目
A.无需审查
B.由国家药品监督管理部门审查
C.由省级药品监督管理部门审查
D.由省级工商行政管理部门审查

发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告
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1.鉴定意见无需经法庭审查属实，就能作为认定案件事实的依据。()

2.发布进口药品广告，应A．无需审查B．经国家食品药品监督管理部门审查C．经省级食品药品监督管理部门审查D．经省级工商行政管理部门审查E．经国家工商管理总局审查根据《药品广告审查办法》

3.发布仅宣传药品名称的非处方药广告A．无需审查B．由国家药品监督管理部门审查C．由省级药品监督管理部门审查D．由省级工商行政管理部门审查

4.发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以A．无需审查B．经国家食品药品监督管理部门审查C．经省级食品药品监督管理部门审查D．经省级工商行政管理部门审查E．经国家工商管理总局审查根据《药品广告审查办法》

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  • 第1题：

    发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告

    A．无需审查

    B．由国家药品监督管理部门审查

    C．由省级药品监督管理部门审查

    D．由省级工商行政管理部门审查


    参考答案：A

  • 第2题：

    异地发布药品广告的

    A．无需经过药品广告审查机关审查

    B．由发布地省级药品监督管理部门审查

    C．由发布地省级药品监督管理部门备案

    D．由发布地工商行政管理部门审查

    E．由国家药品监督管理部门审查

    根据《药品广告审查办法》


    参考答案：C

  • 第3题：

    某单位业务部门在投标过程中,发现招标人决定废标并重新招标,在此种情况下,该业务部门人员应( )。

    A.无需进行合规审查，直接使用之前的合规资格审查资料和风险评估分级

    B.无需进行合规资格审查，但是要重新进行风险评估风险

    C.需要重新进行合规资格审查和风险评估分级


    参考答案：C

  • 第4题：

    以下观点哪个是错误的()。

    A.收集的工作信息，专家必须同工作任职者的上级主管进行审查

    B.工作任职者无需审查收集到的工作信息

    C.主管人员无需给予下属指导，由下属自己收集信息

    D.直线经理无需关注工作分析


    正确答案:BCD

  • 第5题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第6题：

    根据《药品广告审查办法》非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，可以

    A.无需审查
    B.经国家食品药品监督管理总局审查
    C.经省级药品监督管理部门审查
    D.经省级工商行政管理部门审查

    答案：A
    解析：
    非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，可以无需审查。

  • 第7题：

    下列关于审贷分离实施要点的说法中，错误的是（ ）。

    A.审查审批人员与借款人原则上不单独直接接触
    B.审查人员无最终决策权、
    C.审查人员无需真正成为信贷专家
    D.实行集体审议机制

    答案：C
    解析：
    审贷分离实施要点要求包括：（1）审查审批人员与借款人原则上不单独直接接触。（2）审查人员无最终决策权。（3）审查审批人员应真正成为信贷专家。（4）实行集体审议机制。

  • 第8题：

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案
    B.无需经过药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门审查
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

    答案：C
    解析：
    (1)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。(2)申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。(3)异地发布药品广告，所在地省级药品监督管理部门应当制作告知承诺书；对申请人承诺符合条件并提交材料的，当场予以备案。选C、A。

  • 第9题：

    根据《药品广告审查办法》,发布进口药广告，应

    A．无需审查
    B．经国家食品药品监督管理总局审查
    C．经省级药品监督管理部门审查
    D．经省级工商行政管理部门审查


    答案：C
    解析：

  • 第10题：

    发布进口药品广告（）

    • A、无需审查
    • B、由国家药品监督管理部门审查
    • C、由省级药品监督管理部门审查
    • D、由省级工商行政管理部门审查

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    发布仅宣传药品名称的非处方药广告，可以（ ）
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案： D
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    发布进口药品广告，应（ ）
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    发布进口药品广告

    A．无需审查

    B．由国家药品监督管理部门审查

    C．由省级药品监督管理部门审查

    D．由省级工商行政管理部门审查


    参考答案：C

  • 第14题：

    设计机械加工工艺规程时，无需对零件图进行工艺审查。()


    参考答案：错误

  • 第15题：

    根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以A.无需审查S

    根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以

    A.无需审查

    B.经国家食品药品监督管理局审查

    C.经省级药品监督管理部门审查

    D.经省级工商行政管理部门审查

    E.经国家工商管理总局审查


    正确答案：A
    本题考查的是药品广告的审办法。根据《药品广告审查办法》第二条和第七条。凡利用各种媒介或者形式发布的广告含药品名称、药品适应症(功能主治)或者药品有关的其他内容的，为药品广告，应按照本办法进行审查。非处方药仅宣传药品名称(含药品用名称和药品商品名称)的，或者处方药指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品称(含药品通用名称和药品商品名称)的无需审查。申请药品广告批准文号，应当向药品生产业所在地的药品广告审查机关提出。申请日药品广告批准文号，应当向进口药品代理构所在地的药品广告审查机关提出。

  • 第16题：

    根据《药品广告审查办法》，发布进口药广告，应

    A.无需审查

    B.经国家食品药品监督管理局审查

    C.经省级药品监督管理部门审查

    D.经省级工商行政管理部门审查

    E.经国家工商管理总局审查


    正确答案：C
    根据《药厂广告审查办法》第四条：省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。因此，进口药品发布广告同样是省级药品监督管理部门审查，本题选择C

  • 第17题：

    根据《药品广告审查办法》发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以

    A.无需审查
    B.经国家食品药品监督管理总局审查
    C.经省级药品监督管理部门审查
    D.经省级工商行政管理部门审查

    答案：A
    解析：
    处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。

  • 第18题：

    下列关于审贷分离实施要点的说法中，错误的是（ ）。


    A.审查人员与借款人原则上不单独直接接触

    B.审查人员无最终决策权、

    C.审查人员无需真正成为信贷专家

    D.实行集体审议机制

    答案：C
    解析：
    审贷分离实施要点要求包括：(1)审查人员与借款人原则上不单独直接接触。(2)审查人员无最终决策权。(3)审查人员应真正成为信贷专家。(4)实行集体审议机制。

  • 第19题：

    关于工程招标中投资审查的说法，正确的是()。

    A:符合初步审查和详细审查标准的，均可通过资格预审
    B:合格制审查无需进行详细审查
    C:有限数量制审查无需进行初步审查只需对资格预审文件进行量化打分
    D:通过详细审查申请人数量不足3个的，招标人必须重新组织资格预审

    答案：A
    解析：
    B错，合格制审查分为两步，初步审查和详细审查，两者都必须进行；C错，有限数量制审查是对通过初步审查和详细审查的文件进行量化打分；D错，如果通过详细审查的申请人不足3个，可以选择重新组织资格预审，也可以不再组织而直接招标。

  • 第20题：

    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案：C
    解析：
    考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一，根据药品广告内容，药品广告可以分为:①不得发布药品广告；②无需审查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二，根据药品广告发布地点，药品广告可以分为①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布，要实行告知承诺。

  • 第21题：

    对于（）个人信贷业务，审查人员须撰写审查报告。

    • A、经营类
    • B、消费类
    • C、需审议
    • D、无需审议

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    发布进口药广告，应（　　）。
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理部门审查

    C

    经省级药品监督管理部门审查

    D

    经省级市场监督管理部门审查


    正确答案： B
    解析：
    发布进口药品广告，应当依照相关规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部申请药品广告批准文号。

  • 第23题：

    单选题
    对于（）个人信贷业务，审查人员须撰写审查报告。
    A

    经营类

    B

    消费类

    C

    需审议

    D

    无需审议


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于工程招标中资格审查的说法，正确的是（）。
    A

    符合初步审查和详细审查标准的，均可通过资格预审

    B

    合格制审查无需进行详细审查

    C

    有限数量制审查无需进行初步审查只需对资格预审文件进行量化打分

    D

    通过详细审查申请人数量不足3个的，招标人必须重新组织资格预审


    正确答案： B
    解析：

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