甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 B.乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证 C.丙抗菌药物的药品标准 D.丙抗菌药物的批准证明文件

题目
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括

A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》
B.乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证
C.丙抗菌药物的药品标准
D.丙抗菌药物的批准证明文件
相似考题

1.甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片 的行为，不符合规定的是( )A.乙从甲购进并销售给丙B.甲从药品生产企业购进并销售给乙C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构D.乙从甲购进并销售给零售药店(2016执业药师药事管理与法规真题)

2.某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当查验的证明文件不包括()。A、该药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、该抗菌药物的药品标准D、该抗菌药物的批准证明文件

3.某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于()。A、1年B、2年C、3年D、5年

4.根据以下资料，回答题甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括 查看材料A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B.乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证C.丙抗菌药物的药品标准D.丙抗菌药物的批准证明文件

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  • 第1题：

    某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存()。

    A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    C、至少3年

    D、至少5年


    正确答案：B

  • 第2题：

    甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是

    A、甲药品批发企业

    B、乙药品生产企业

    C、丙医院

    D、药品监督管理部门


    正确答案：B
    答案解析：药品生产企业是药品召回的责任主体。故选B。

  • 第3题：

    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括

    A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》

    B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

    C、该抗菌药物的药品标准

    D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件


    答案：C

  • 第4题：

    甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。

    甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于
    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年

    答案：D
    解析：
    医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》，以及所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。

  • 第5题：

    甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是（）

    A责令改正

    B没收购进的丙制剂

    C罚款5万

    D罚款20万


    C
    略

  • 第6题：

    甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）

    • A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年
    • B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年
    • C、至少3年
    • D、至少5年

    正确答案:B

  • 第7题：

    甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括（）

    • A、乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》
    • B、乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证
    • C、丙抗菌药物的药品标准
    • D、丙抗菌药物的批准证明文件

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    甲、乙、丙三家药品批发企业关于下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（　　）。
    A

    乙从甲购进并销售给丙

    B

    甲从药品生产企业购进并销售给乙

    C

    甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构

    D

    乙从甲购进并销售给零售药店


    正确答案： B
    解析：
    AD两项，药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构，因此乙从甲购进，只能销售给乙所在省的药品零售企业和医疗机构；BC两项，药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构。因此答案选A。

  • 第9题：

    单选题
    甲（A省）、乙（B省）、丙（A省）三家药品批发企业购销复方甘草片、复方地芬诺酯片的行为，不符合规定的是（  ）
    A

    乙从甲购进并销售给B省医疗机构

    B

    甲从药品生产企业购进并销售给乙

    C

    甲从药品生产企业购进并销售给B省医疗机构

    D

    乙从甲购进并销售给A省零售药店


    正确答案： A
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（  ）
    A

    乙药品生产企业

    B

    甲药品批发企业

    C

    丙医院

    D

    药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括
    A

    乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》

    B

    乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证

    C

    丙抗菌药物的药品标准

    D

    丙抗菌药物的批准证明文件


    正确答案： A
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是( )

    A.乙药品生产企业

    B.甲药品批发企业

    C.丙医院

    D.药品监督管理部门


    正确答案：A

  • 第14题：

    甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物

    甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A、乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》

    B、乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证

    C、丙抗菌药物的药品标准

    D、丙抗菌药物的批准证明文件

    甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、5年

    甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    C、至少3年

    D、至少5年


    参考答案：问题 1 答案：C


    问题 2 答案：D


    问题 3 答案：B

  • 第15题：

    甲、乙两家药品批发企业与丙药品零售连锁企业有多年业务关系。甲批发企业业务员林某个人相关信息资料(身份证复印件、授权委托书等)及所属企业相关资质材料(药品经营许可证、营业执照等)在丙药品零售企业均已建档保存。近日，丙零售企业发现长期从乙批发企业购进的某中成药出现断货,而甲批发企业尚有库存。于是,丙零售企业欲向甲批发企业购买甲批发企业派出另一业务员张某到丙零售企业洽谈,并根据丙零售企业的要求，签订交易合同，并向丙零售企业提供该药品。根据《药品流通监督管理办法》,关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法,正确的是()

    A.丙零售企业曾购进和经营该中成药，故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存，不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进

    B.丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首营品种,应得到原供应商乙批发企业同意方可购进

    C.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药品不属于首营品种,但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进

    D.丙零售企业应按首营企业购进要求，审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进


    参考答案：C

  • 第16题：

    药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
    药品批发企业甲首次购进盐酸曲马多片时，属于应当查验并索取的材料是

    A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件
    B.乙企业销售人员签名的身份证复印件
    C.乙企业的药品养护记录
    D.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

    答案：D
    解析：
    第102题，选项A，索取的材料应是企业的有关材料复印件，而不是原件。选项B，销售人员的身份证复印件应加盖供货单位公章原印章。选项C，未要求提供来自供货单位的药品养护记录。第103题，选项C，胰岛素属于冷藏药品，应在冷库验收。第104题，具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的批发企业，方可向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂。

  • 第17题：

    甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:D

  • 第18题：

    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）

    • A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年
    • B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年
    • C、至少3年
    • D、至少5年

    正确答案:B

  • 第19题：

    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存
    A

    至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    B

    至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    C

    至少3年

    D

    至少5年


    正确答案： B
    解析：

  • 第21题：

    单选题
    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括（）
    A

    加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》

    B

    该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

    C

    该抗菌药物的药品标准

    D

    加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件


    正确答案： D
    解析： 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件），供药品采购方核实。医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件；妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第22题：

    单选题
    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年


    正确答案： D
    解析： 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件），供药品采购方核实。医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件；妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第23题：

    单选题
    甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（  ）
    A

    乙从甲购进并销售给丙

    B

    甲从药品生产企业购进并销售给乙

    C

    甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构

    D

    乙从甲购进并销售给零售药店


    正确答案： C
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是（）
    A

    责令改正

    B

    没收购进的丙制剂

    C

    罚款5万

    D

    罚款20万


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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