医疗机构购进药品，应当查验或核实A.加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件 B.加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 C.加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 D.销售人员持有的授权书和身份证复印件

题目
医疗机构购进药品，应当查验或核实

A.加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件
B.加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D.销售人员持有的授权书和身份证复印件
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1.医疗机构购进药品，不正确的是( )。A.建立进货检查验收制度B.执行进货检查验收制度C.验明药品合格证实D.不切合规定要求的，可以少量购进以及使用E.验明药品以及其他标识

2.医疗机构购进药品，应建有真实完整的A．药品购进记录B．检查验收制度C．通风措施D．供货单位

3.医疗机构购进药品的记录必须注明药品的A．药品购进记录B．检查验收制度C．通风措施D．供货单位

4.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货A．药品购进记录B．检查验收制度C．通风措施D．供货单位

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  • 第1题：

    医疗机构储存药品，应采取必要的

    A．药品购进记录

    B．检查验收制度

    C．通风措施

    D．供货单位


    参考答案：C

  • 第2题：

    医疗机构的药品购进记录应当（ ）。


    正确答案：D

    本组题考查《药品流通监督管理办法》。《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第3题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是

    A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度

    B、医疗机构购进药品应当逐批验收

    C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

    D、医疗机构应当建立药品效期管理制度

    E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度


    参考答案：C

  • 第4题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构购进药品，应当查验或核实

    A.供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件

    B.供货单位《营业执照》原件

    C.所销售药品的批准证明文件原件

    D.销售人员持有的授权书原件

    E.销售人员的身份证原件


    正确答案：DE

  • 第5题：

    应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是

    A.医疗机构配制的制剂
    B.医疗机构购进的国产药品
    C.医疗机构购进的进口药品
    D.常用药品和急救药品
    E.医疗机构向患者提供的药品

    答案：E
    解析：
    本题考点：医疗机构向患者提供药品的要求。医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

  • 第6题：

    医疗机构购进药品时，必需建立并执行（）

    • A、进货检查验收制度
    • B、经济核算制度
    • C、药品试用制度
    • D、药品审批制度
    • E、专家论证制度

    正确答案:A

  • 第7题：

    医疗机构购进药品，应当查验或核实（）

    • A、加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
    • B、加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件
    • C、加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
    • D、销售人员持有的授权书和身份证复印件

    正确答案:A,B,C

  • 第8题：

    医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    单选题
    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括（）
    A

    加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》

    B

    该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

    C

    该抗菌药物的药品标准

    D

    加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件


    正确答案： D
    解析： 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件），供药品采购方核实。医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件；妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第10题：

    单选题
    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年


    正确答案： D
    解析： 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件），供药品采购方核实。医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件；妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第11题：

    单选题
    医疗机构购进药品应进行检查验收，其中最基本的是要（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列关于医疗机构购进、储存药品的说法，不正确的是（　　）。
    A

    医疗机构应当将中药材、中药饮片分开储存

    B

    医疗机构购进药品必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库

    C

    医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

    D

    医疗机构应当建立药品效期管理制度


    正确答案： C
    解析：
    医疗机构购进药品需建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购销记录。购进药品必须验收合格后方可入库。

  • 第13题：

    某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当查验的证明文件不包括()。

    A、该药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》

    B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

    C、该抗菌药物的药品标准

    D、该抗菌药物的批准证明文件


    正确答案：C

  • 第14题：

    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括

    A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》

    B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

    C、该抗菌药物的药品标准

    D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件


    答案：C

  • 第15题：

    医疗机构的药品购进记录应当

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：D
    解析：本组题考查《药品流通监督管理办法》。
      《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
      药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
      第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
      药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

  • 第16题：

    医疗机构购进药品的记录应当包括（ ）


    正确答案：ABCDE

  • 第17题：

    应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）

    • A、医疗机构配制的制剂
    • B、医疗机构购进的国产药品
    • C、医疗机构购进的进口药品
    • D、常用药品和急救药品
    • E、医疗机构向患者提供的药品

    正确答案:E

  • 第18题：

    某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:D

  • 第19题：

    医疗机构必须建立和执行（）制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。

    • A、检查验收
    • B、核对验收
    • C、审查验收
    • D、进货验收

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    医疗机构必须建立和执行（）制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。
    A

    检查验收

    B

    核对验收

    C

    审查验收

    D

    进货验收


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    医疗机构购进药品（　　）。
    A

    必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

    B

    应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，票据保存期不得少于3年

    C

    医疗机构应当妥善保存购进药品加盖供货单位原印章的企业及药品合法证明文件的复印件，保存期不得少于5年

    D

    应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件


    正确答案： B,D
    解析：
    C项，《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定：医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件的复印件，保存期不得少于5年。

  • 第22题：

    单选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）
    A

    医疗机构购进药品应建立进货验收制度

    B

    医疗机构购进药品应当逐批验收

    C

    医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

    D

    医疗机构应当建立药品效期管理制度

    E

    医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）
    A

    医疗机构配制的制剂

    B

    医疗机构购进的国产药品

    C

    医疗机构购进的进口药品

    D

    常用药品和急救药品

    E

    医疗机构向患者提供的药品


    正确答案： D
    解析： 本题考点：医疗机构向患者提供药品的要求。医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

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