根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的 B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的 C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的 D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的
题目
B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的
C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的
D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的
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第1题：
不注明或者更改生产批号的
A．按劣药论处
B．假药
C．按假药论处
D．劣药
参考答案：A
-
第2题：
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为
A、假药
B、劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
E、过期药品
参考答案：D
-
第3题：
更改生产批号的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：D
-
第4题：
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售假药、劣药罪共犯论处的情形有，知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药
A．提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的、
B．提供生产、经营场所、设备的
C．提供运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的
D．提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料
E．提供广告等宣传的
正确答案：ABCDE
-
第5题：
不注明或者更改生产批号的药品应A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品答案：D解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。 -
第6题：
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，知道或者应当知道他人生产、销售假药，提供广告等宣传的 （ ）A.可以免予刑事处罚
B.以生产、销售假药罪的共犯论处
C.以生产、销售假药罪论处
D.以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处答案：B解析：知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处：(1)提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的；(2)提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的；(3)提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的；(4)提供广告等宣传的。 -
第7题：
根据刑法相关规定，下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有A.明知他人销售假药、劣药，而为其提供发票的
B.明知他人生产假药、劣药，而为其提供原料、辅料的
C.明知他人生产假药、劣药，而为其提供网络销售渠道的
D.明知他人销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的答案：A,B,C,D解析：明知他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以共同犯罪论处：①提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的；②提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的；③提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的；④提供广告宣传等帮助行为的故选ABCD。 -
第8题：
知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而提供广告等宣传的A.依法从重处罚
B.由工商部门处罚
C.依照处罚较重的规定定罪处罚
D.以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处答案：D解析：最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》规定，明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。以生产、销售假药、劣药共同犯罪论处的情形还包括：明知他人生产、销售假药、劣药，而提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的；或者提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的；或者提供广告宣传等帮助行为的。共同犯罪的，对各共同犯罪人合计判处的罚金应当在生产、销售假药、劣药金额的二倍以上。故选D。 -
第9题：
撤消批准文号的药品（）
A以劣药论处
B责令停产、停止销售
C以假药论处
D可生产、销售
B
略 -
第10题：
知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而提供广告等宣传的（）
- A、依法从重处罚
- B、由工商部门处罚
- C、依照处罚较重的规定定罪处罚
- D、以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处
正确答案:D -
第11题：
明知他人生产、销售假药、劣药，为其提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的，以共同犯罪论处。
正确答案:正确 -
第12题：
多选题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，明知生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的是（）A提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的
B提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的
C提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的
D提供广告等宣传的
正确答案： C,B解析： 暂无解析 -
第13题：
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
A．按劣药论处
B．假药
C．按假药论处
D．劣药
参考答案：C
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第14题：
明知他人生产、销售假药、劣药,为其提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的,以共同犯罪论处。()此题为判断题(对，错)。
参考答案：对
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第15题：
某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
参考答案：D
【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
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第16题：
明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的。以A.生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处
B.制售伪劣商品犯罪的从犯论处
C.依法追究刑事责任
D.依法追究民事责任答案：A解析：最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》规定，明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。故选A。 -
第17题：
根据《高法、高检关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的有
A.明知他人生产、销售假药、劣药，而为其提供证明、许可证件的
B.应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供生产、经营场所、设备的
C.明知他人生产、销售假药、劣药，而为其提供运输、仓储、保管等便利条件的
D.应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供原料、辅料、包装材料的
E.明知他人生产、销售假药、劣药，而为其提供生产技术的答案：A,B,C,D,E解析：ABCDE
解析：知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处：①提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的；②提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的；③提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的；④提供广告等宣传的。故选ABCDE。 -
第18题：
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（ ）。A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处答案：D解析：按劣药论处的情形：
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）超过有效期的；
（3）不注明或者更改生产批号的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。 -
第19题：
知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的情形不包括A.提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的
B.提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的
C.使用假药、劣药
D.提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的答案：C解析：最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》规定，明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。以生产、销售假药、劣药共同犯罪论处的情形还包括：明知他人生产、销售假药、劣药，而提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的；或者提供生产技术或者原料、辅料、包装材料、标签、说明书的；或者提供广告宣传等帮助行为的。共同犯罪的，对各共同犯罪人合计判处的罚金应当在生产、销售假药、劣药金额的二倍以上。故选C。 -
第20题：
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，明知生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的是（）
A提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的
B提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的
C提供生产技术，或者提供原料、辅料、包装材料的
D提供广告等宣传的
A,B,C,D
略 -
第21题：
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应该定性为（）
- A、假药
- B、劣药
- C、应按假药论处
- D、按劣药论处
正确答案:D -
第22题：
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）。
- A、假药
- B、劣药
- C、按假药论处
- D、按劣药论处
正确答案:D -
第23题：
单选题通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）A假药
B劣药
C按假药论处
D按劣药论处
E过期药品
正确答案： E解析： 本题考查劣药的概念。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：（1）未标明有效期或更改有效期的；（2）不注明或更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。