药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息,关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围,说法错误的是A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂,方可购进盐酸曲马多片 B.药品批发

题目
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
根据上述信息,关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围,说法错误的是

A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂,方可购进盐酸曲马多片
B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质
C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素
D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂

相似考题
参考答案和解析
答案:D
解析:
第102题,选项A,索取的材料应是企业的有关材料复印件,而不是原件。选项B,销售人员的身份证复印件应加盖供货单位公章原印章。选项C,未要求提供来自供货单位的药品养护记录。第103题,选项C,胰岛素属于冷藏药品,应在冷库验收。第104题,具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的批发企业,方可向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂。
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  • 第1题:

    根据下列内容,回答 68~69 题:

    A.全国性批发企业

    B.区域性批发企业

    C.第二类精神药品批发企业

    D.麻醉药品批发企业

    E.精神药品批发企业

    第 68 题 应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品( )。


    正确答案:A

  • 第2题:

    甲、乙两家药品批发企业与丙药品零售连锁企业有多年业务关系。甲批发企业业务员林某个人相关信息资料(身份证复印件、授权委托书等)及所属企业相关资质材料(药品经营许可证、营业执照等)在丙药品零售企业均已建档保存。近日,丙零售企业发现长期从乙批发企业购进的某中成药出现断货,而甲批发企业尚有库存。于是,丙零售企业欲向甲批发企业购买甲批发企业派出另一业务员张某到丙零售企业洽谈,并根据丙零售企业的要求,签订交易合同,并向丙零售企业提供该药品。根据《药品流通监督管理办法》,关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法,正确的是()

    A.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存,不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进

    B.丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首营品种,应得到原供应商乙批发企业同意方可购进

    C.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药品不属于首营品种,但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进

    D.丙零售企业应按首营企业购进要求,审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进


    参考答案:C

  • 第3题:

    根据《麻醉药品、精神药品管理条例》,关于定点经营,说法正确的是

    A、全国性批发企业可以经营麻醉药品的原料药

    B、全国性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药

    C、全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品

    D、区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

    E、区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品


    参考答案:C

  • 第4题:

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于定点经营,正确的是

    A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药

    B.区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药

    C.全国批发企业和区域批发企业都可以经营第二类精神药品的批发

    D.区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品

    E.区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品


    正确答案:C
    A和B项的错误在于药品经营企业不得经营麻醉药品和第一类精神药品原料药。D项区域批发企业可以从全国批发企业购药。E项应该经国家食品药品监督管理局批准。

  • 第5题:

    甲乙两家药品批发企业与丙药品零售连锁企业有多年业务关系。甲批发企业业务员林某个人相关信息资料(身份证复印件、授权委托书等)及所属企业相关资质材料(药品经营许可证、营业执照等)在丙药品零售企业均已建档保存。近日丙零售企业发现长期从乙批发企业购进的某中成药出现断货而甲批发企业尚有库存。于是,丙零售企业欲向甲批发企业购买甲批发企业派出另一业务员张某到丙零售企业洽谈并根据丙零售企业的要求签订交易合同并向丙零售企业提供该药品
    根据《药品流通监督管理办法》,关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法正确的是( )

    A.丙零售企业曾购进和经营该中成药故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进
    B.丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首营品种应得到原供应商乙批发企业同意方可购进
    C.丙零售企业曾购进和经营该中成药故该药品不属于首营品种,但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进
    D.丙零售企业应按首营企业购进要求审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进

    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
    根据上述信息,药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收,下列说法错误的是

    A.对到货的药品进行逐批抽样验收
    B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装
    C.胰岛素如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库
    D.胰岛素到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

    答案:C
    解析:
    第102题,选项A,索取的材料应是企业的有关材料复印件,而不是原件。选项B,销售人员的身份证复印件应加盖供货单位公章原印章。选项C,未要求提供来自供货单位的药品养护记录。第103题,选项C,胰岛素属于冷藏药品,应在冷库验收。第104题,具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的批发企业,方可向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂。

  • 第7题:

    关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是

    A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务
    B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制
    C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务
    D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片,复方地诺酯片

    答案:C
    解析:
    具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。A正确C错误。

  • 第8题:

    《药品管理法实施条例》,关于定点经营表述正确的是()。

    • A、全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药
    • B、区域批发企业可以经营一类精神药品原料药
    • C、全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发
    • D、区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品

    正确答案:C

  • 第9题:

    多选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业可以()
    A

    从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

    B

    经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

    C

    从其他区域性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

    D

    从一般批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

    E

    从事第二类精神药品批发业务


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    某自治区食品药品监督管理局日前开展专项检查,本次检查将特殊药品复方制剂的购进和销售渠道列为重点,同时,该局将对接受委托配送的药品批发企业、麻醉药品和精神药品定点批发企业进行督导,上述企业必须在今年年底前完成GSP改造。对今年12月31日前达不到要求的药品批发企业,取消其接受委托配送和麻醉药品或精神药品定点资格。关于含特殊药品复方制剂的经营管理,说法错误的是(  )
    A

    具有《药品经营许可证》的批发企业方可经营

    B

    药品批发企业从药品生产企业直接购进,可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构

    C

    如果从药品批发企业购进,只能销售给本省(区、市)的药品零售企业和医疗机构

    D

    仅同时具备具蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务


    正确答案: C
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    《药品管理法实施条例》,关于定点经营()
    A

    全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药

    B

    区域批发企业可以经营一类精神药品原料药

    C

    全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发

    D

    区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品

    E

    区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品


    正确答案: A
    解析: 本题考查的是麻醉药品的定点经营。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三章第二十四条、二十五条、二十八条、二十七条和三十条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业),应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。全国性批发企业可以向区域性批发企业,或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。第二十八条全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。第二十九条第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。第三十条麻醉药品和第一类精神药品不得零售。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

  • 第12题:

    单选题
    关于定点经营的说法,正确的是()
    A

    全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药

    B

    全国性批发企业和区域性批发企业都可以经营第二类精神药品

    C

    区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品

    D

    区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品


    正确答案: A
    解析: (1)药品经营企业不得经营麻醉药品和第一类精神药品原料药。故A错误。(2)全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品批发。故B正确。(3)区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经所在地省级药品监督管理部门批准。故C错误。(4)区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准。故D错误。

  • 第13题:

    关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是( )。

    A.具有蛋白同化制剂。肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务

    B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂

    C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务

    D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片


    正确答案:C

  • 第14题:

    请根据以下内容回答 101~102 题

    A.全国性批发企业

    B.区域性批发企业

    C.第二类精神药品批发企业

    D.麻醉药品批发企业

    E.精神药品批发企业

    第 101 题 应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品( )


    正确答案:A

  • 第15题:

    关于麻醉药品和精神药品经营企业,下列说法正确的是

    A.药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药,但供医疗、科学研究、教学使用的小包装除外

    B.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业,应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

    C.全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务

    D.全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

    E.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品


    正确答案:ABCD

  • 第16题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中.错误的是

    A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

    D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品


    正确答案:C

  • 第17题:

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是

    A.全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药
    B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药
    C.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务
    D.区域性批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品

    答案:C
    解析:
    药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品,也可经省FDA批准从定点生产企业购进麻醉药品。故选C。

  • 第18题:

    药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
    药品批发企业甲首次购进盐酸曲马多片时,属于应当查验并索取的材料是

    A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件
    B.乙企业销售人员签名的身份证复印件
    C.乙企业的药品养护记录
    D.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

    答案:D
    解析:
    第102题,选项A,索取的材料应是企业的有关材料复印件,而不是原件。选项B,销售人员的身份证复印件应加盖供货单位公章原印章。选项C,未要求提供来自供货单位的药品养护记录。第103题,选项C,胰岛素属于冷藏药品,应在冷库验收。第104题,具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的批发企业,方可向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂。

  • 第19题:

    医疗机构、定点批发企业可从全国性批发企业、区域性批发企业及第二类精神药品定点批发企业购进第二类精神药品。


    正确答案:正确

  • 第20题:

    从事第二类精神药品批发业务的企业可以从哪些单位购进第二类精神药品:()。

    • A、第二类精神药品定点生产企业
    • B、全国性批发企业
    • C、区域性批发企业
    • D、其他专门从事第二类精神药品批发业务的企业

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题:

    单选题
    《药品管理法实施条例》,关于定点经营表述正确的是()。
    A

    全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药

    B

    区域批发企业可以经营一类精神药品原料药

    C

    全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发

    D

    区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    判断题
    医疗机构、定点批发企业可从全国性批发企业、区域性批发企业及第二类精神药品定点批发企业购进第二类精神药品。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于定点经营说法正确的是(  )。
    A

    全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药

    B

    区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药

    C

    全国批发企业和区域批发企业都可以经营第二类精神药品的批发

    D

    区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品


    正确答案: B
    解析:
    AB两项,《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十二条规定:国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。C项,《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条中规定:专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。D项,《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十七条规定:全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品;经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。