根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.擅自添加着色剂的C.擅自添加辅料的D.超过有效期的E.被污染的

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂的

C.擅自添加辅料的

D.超过有效期的

E.被污染的

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1.有下列情形()之一的药品按假药论处。A.变质的B.被污染的C.所标明的适应症或主治超出规定范围的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

2.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

3.下列选项哪一个不是按假药论处的情形A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.所表明适应症在规定范围的C.变质的D.被污染的

4.根据《中华人民共和国药品管理法》，按假药论处的情形包括A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

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  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）


    正确答案：A

  • 第2题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.更改生产批号的药品
    B.未标明有效期的药品
    C.擅自添加防腐剂的药品
    D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    答案：D
    解析：
    A、B、C为按劣药论处。

  • 第3题：

    有下列情形之一的药品，按假药论处的包括（）

    A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B变质的

    C被污染的

    D没有批准文号的中药材和中药饮片


    A,B,C
    略

  • 第4题：

    A.是假药
    B.是劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处
    E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
    （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
    （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    （3）变质的；
    （4）被污染的；
    （5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    （6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。
    略

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