有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂C、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素D、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

题目

有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是

A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业

B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂

C、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素

D、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案


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更多“有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品 ”相关问题
  • 第1题:

    下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,错误的是( )。

    A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明)
    B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
    C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易
    D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案

    答案:C
    解析:
    根据《药品类易制毒化学品管理办法》第二十六条"药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易。"

  • 第2题:

    下列说法错误的是

    A.购买药品类易制毒化学品原料药的,必须取得《购用证明》,药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位,药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药
    B.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素,纳入麻醉药品销售渠道经营,仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销,不得零售
    C.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业
    D.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性或区域性批发企业

    答案:D
    解析:
    药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业。C对D错。

  • 第3题:

    有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是()

    A药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业

    B麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂

    C麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素

    D麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案


    A
    (1)药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业。故A错误。(2)麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素。故B、C正确。(3)麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案。故D正确。

  • 第4题:

    下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,错误的是

    A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得《购用证明》
    B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
    C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易
    D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案

    答案:C
    解析:
    药品类易制毒化学品禁止使用现金或实物进行交易,故选C。

  • 第5题:

    有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是()

    A药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业

    B麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素

    C麻醉药品全国性批发企业应当按规定的渠道销售小包装麻黄素

    D麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案


    A