某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数()。A、10B、16C、25D、31E、35
题目
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数()。
A、10
B、16
C、25
D、31
E、35
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第1题：
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至
A.2017年1月31日
B.2017年2月1日
C.2017年1月30日
D.2017年2月28日
E.2017年3月1日答案：A解析：总件数为n，当n>300时，按
取样。 -
第2题：
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是
A.化学分析法
B.比色法
C.HPLC
D.GC
E.生物活性测定法答案：C解析：游离水杨酸 临用新制。取本品约0.1g，精密称定，置10ml量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液适量，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；取水杨酸对照品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水（20：5：5：70）为流动相；检测波长为303nm。理论板数按水杨酸峰计算不低于5000，阿司匹林峰与水杨酸峰的分离度应符合要求，立即精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.1%。 -
第3题：
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）
A±3.0%
B±4.0%
C±5.0%
D±5.5%
E±7.5%
E
片剂的重量差异限度要求是：平均片重<0.30g重量差异限度为±7.5%；平均片重≥0.30g重量差异限度为±5.0%。本题片剂规格是0.1g，所以重量差异限度为±7.5%。 -
第4题：
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为
A.化学分析法
B.比色法
C.HPLC
D.仪器分析法
E.生物活性测定法答案：A解析：总件数为n，当n>300时，按
取样。 -
第5题：
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数
A.10
B.16
C.25
D.31
E.35答案：B解析：总件数为n，当n>300时，按
取样。