第 124 题 《药品说明括规范细则》规定,药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容(  )A.致癌性B.生殖毒性C.遗传毒性D.长期毒性E.急性毒性

题目

第 124 题 《药品说明括规范细则》规定,药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容(  )

A.致癌性

B.生殖毒性

C.遗传毒性

D.长期毒性

E.急性毒性


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  • 第1题:

    根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,化学药品和生物制品说明书中【用法用量】项中的内容不包括

    A、用药的剂量

    B、中毒剂量

    C、计量方法

    D、用药次数

    E、疗程期限


    参考答案:B

  • 第2题:

    根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S

    根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是

    A.药品名称

    B.成分和性状

    C.适应证

    D.接种对象

    E.规格


    正确答案:C

  • 第3题:

    医师开具处方的原则不是

    A:根据患者要求
    B:按照诊疗规范
    C:按照药品说明书中的禁忌
    D:按照药品说明书中的用量
    E:按照药品说明书中的适应证

    答案:A
    解析:
    医师开具处方的原则不是根据患者要求。见第1题解析。

  • 第4题:

    根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,化学药品和生物制品说明书中注意事项包括

    A、需要慎用的情况

    B、影响药物疗效的因素

    C、禁止应用该药品的人群或者疾病情况

    D、用药过程中需观察的情况

    E、用药对于临床检验的影响


    参考答案:ABDE

  • 第5题:

    医师开具处方的原则不是

    A:按照诊疗规范
    B:根据患者要求
    C:按照药品说明书中的禁忌
    D:按照药品说明书中的用量
    E:按照药品说明书中的适应证

    答案:B
    解析:
    医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、用法、用量、禁忌等开具处方;不能根据患者要求。