第 124 题 《药品说明括规范细则》规定,药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容( )
A.致癌性
B.生殖毒性
C.遗传毒性
D.长期毒性
E.急性毒性
第1题:
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,化学药品和生物制品说明书中【用法用量】项中的内容不包括
A、用药的剂量
B、中毒剂量
C、计量方法
D、用药次数
E、疗程期限
第2题:
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是
A.药品名称
B.成分和性状
C.适应证
D.接种对象
E.规格
第3题:
第4题:
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,化学药品和生物制品说明书中注意事项包括
A、需要慎用的情况
B、影响药物疗效的因素
C、禁止应用该药品的人群或者疾病情况
D、用药过程中需观察的情况
E、用药对于临床检验的影响
第5题: