下列选项中，关于莫沙必利的作用特点，叙述不正确的是 查看材料A.不会导致Q—T间期延长及室性心律失常B.不会导致催乳素增多C.不会导致锥体外系反应D.对结肠运动无影响E.不会促进乙酰胆碱的释放

题目

下列选项中，关于莫沙必利的作用特点，叙述不正确的是 查看材料

A.不会导致Q—T间期延长及室性心律失常

B.不会导致催乳素增多

C.不会导致锥体外系反应

D.对结肠运动无影响

E.不会促进乙酰胆碱的释放

相似考题

1.下列不属于促胃肠动力药的是 查看材料A.胰酶B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.莫沙必利E.伊托必利

2.下列胃肠促动力药物中，属于第2代促动力药物的是A、西沙必利B、莫沙必利C、氯波必利D、甲氧氯普胺

3.下列胃肠促动力药物中，属于第二代促动力药物的是A、西沙必利B、莫沙必利C、氯波必利D、甲氧氯普胺

4.根据下面选项，回答题：A．甲氧氯普胺B．多潘立酮C．依托必利D．莫沙必利E．格拉司琼极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药是查看材料

参考答案和解析
正确答案：E
E
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  • 第1题：

    作用于靶器官的多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是（ ）

    A：甲氧氯普胺
    B：多潘立酮
    C：西沙必利
    D：莫沙必利
    E：伊托必利

    答案：B
    解析：
    本组题考查促胃肠动方药的作用特点及不良反应。促胃所动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见。

  • 第2题：

    作用于靶器官的多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是（）

    A甲氧氯普胺

    B多潘立酮

    C西沙必利

    D莫沙必利

    E伊托必利


    B
    本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT受体激动剂，心律失常的副作用罕见。故答案选CABDA。

  • 第3题：

    抑制胃酸分泌作用的药物是（）

    A奥美拉唑

    B西沙必利

    C碳酸氢钠

    D莫沙必利

    E碳酸钙


    A
    略

  • 第4题：

    具有中枢和周围抗多巴胺双重作用的是（ ）

    A：甲氧氯普胺
    B：多潘立酮
    C：西沙必利
    D：莫沙必利
    E：伊托必利

    答案：A
    解析：
    本组题考查促胃肠动方药的作用特点及不良反应。促胃所动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见。

  • 第5题：

    具有中枢和周围抗多巴胺双重作用的是（）

    A甲氧氯普胺

    B多潘立酮

    C西沙必利

    D莫沙必利

    E伊托必利


    A
    本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q-T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT受体激动剂，心律失常的副作用罕见。故答案选CABDA。

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