妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主要原因是A．Vd变大所致B．血浆蛋白结合力增加C．蛋白的结合部位被内分泌激素占据D．药物排泄减慢E．药物代谢减慢

题目

妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主要原因是

A．Vd变大所致

B．血浆蛋白结合力增加

C．蛋白的结合部位被内分泌激素占据

D．药物排泄减慢

E．药物代谢减慢

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1.妊娠期母体内游离型药物增多，药效增强，是由于()。A.药物蛋白结合率增高B.妊娠妇女血浆蛋白浓度增高C.血浆白蛋白浓度降低D.心输出量增加

2.关于妊娠期药物与蛋白结合的叙述不正确的是A、妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下B、妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高C、妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例D、妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低E、妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加

3.A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短

4.关于妊娠期药物与蛋白结合叙述不正确的是A、妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下B、妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高C、妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例D、妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低E、妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加

更多“妊娠期妇女用药,游离型药物增加的主要原因是A.Vd变大所致B.血浆蛋白结合力增加C.蛋白的结合部位 ”相关问题

  • 第1题：

    妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主要原因是

    A.Vd变大所致
    B.药物排泄减慢
    C.药物代谢减慢
    D.蛋白的结合部位被内分泌激素占据
    E.血浆蛋白结合力增加

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    7、药物与血浆蛋白结合

    A．多以共价键形式结合，但是可逆的

    B．是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加

    C．是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多

    D．两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象


    与非结合型药物处于动态平衡

  • 第3题：

    35、关于血浆蛋白结合

    A．血浆蛋白结合率小于0.2表示与血浆蛋白结合率很低

    B．血浆蛋白结合率大于0.9 时，表示高度血浆蛋白结合

    C．血浆药物浓度过高时，也可出现非线性结合，血药浓度的增加，游离药物浓度剧增

    D．非甾体抗炎药物与华法令合用，因增加华法令游离浓度，导致出血风险增加

    E．只有游离药物才能透过生物膜


    D

  • 第4题：

    关于妊娠期药物与蛋白结合的叙述不正确的是

    A.妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加
    B.妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下
    C.妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例
    D.妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低
    E.妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    关于血浆蛋白结合

    A．血浆蛋白结合率小于0.2表示与血浆蛋白结合率很低

    B．血浆蛋白结合率大于0.9 时，表示高度血浆蛋白结合

    C．血浆药物浓度过高时，也可出现非线性结合，血药浓度的增加，游离药物浓度剧增

    D．非甾体抗炎药物与华法令合用，因增加华法令游离浓度，导致出血风险增加

    E．只有游离药物才能透过生物膜


    酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与 a 1- 糖蛋白;药物与血浆蛋白结合大多是可逆的;血浆蛋白结合率在在 0 与 1 之间;在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的;药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用

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