关于注射剂的灌封错误的描述有
A.灌封应在同一室内进行
B.注入容器的量要比标示量少
C.封口的方法有拉封和顶封,目前规定用拉封
D.某些不稳定产品.安瓿内要通入惰性气体,常用的有氮气和二氧化碳
E.通气时安瓿先通气,再灌注药液,最后又通气
1.低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程( )。A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→廪量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
2.注射剂的一般生产过程包括A.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装B.原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装D.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查E.原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
3.下列有关注射剂的制备,正确的是A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B.配制、精滤、灌封在洁净区进行C.灌封、灭菌在洁净区进行D.配制、灌封、灭菌在洁净区进行E.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
4.下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是( )A.灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口,以免污染B.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的灌封应在洁净度10000级进行C.注入容器的量要比标示量稍多,以抵偿在给药时的损失D.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射液的灌封应在洁净度100级进行E.封口方法分拉封和顶封两种
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: