有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

题目

有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有

A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效

B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高

C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高

D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强

E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

相似考题

1.在胃酸中稳定且无味的抗生素是（ ）。A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素D、阿齐霉素E、罗红霉素

2.有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有 （ ）A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

3.在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（ ）。A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、罗红霉素

4.在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（ ）。A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素D、阿齐霉素E、罗红霉素

参考答案和解析
正确答案：ABCDE
更多“有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味, ”相关问题

  • 第1题：

    在胃酸中稳定且无味的抗生素是（ ）。

    A、红霉素

    B、琥乙红霉素

    C、克拉霉素

    D、阿奇霉素

    E、罗红霉素


    正确答案：B
    解析：大环内酯类抗生素

  • 第2题：

    在胃酸中稳定且无味的抗生素是
    A.红霉素 B.琥乙红霉素
    C.克拉霉素 D.阿齐霉素
    E.罗红霉素


    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    A.红霉素
    B.琥乙红霉素
    C.克拉霉素
    D.阿奇霉素
    E.罗红霉素

    在胃酸中稳定且无味的抗生素是

    答案：B
    解析：
    本组题考查红霉素及其衍生物的稳定性和作用特点。琥乙红霉素在红霉素6位的氨基糖、2′-氧原子与琥珀酸乙酯形成的酯在胃酸中稳定，而且无味；故本组题答案应选B。

  • 第4题：

    将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为

    A.酰胺化修饰
    B.开环修饰
    C.酯化修饰
    D.成盐修饰
    E.成环修饰

    答案：A
    解析：
    抗肿瘤药物氮甲是在美法仑结构基础上酰胺化得到的，这样的修饰降低了美法仑的毒性。

  • 第5题：

    在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是
    A.红霉素 B.琥乙红霉素
    C.克拉霉素 D.阿齐霉素
    E.罗红霉素


    答案：A
    解析：

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