地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑SX地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮E.硝西泮

题目
地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑SX

地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是

A.去甲地西泮

B.阿普唑仑

C.艾司唑仑

D.奥沙西泮

E.硝西泮

相似考题

1.地西泮在肝脏经1-位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物是A.唑吡坦B.阿普唑仑C.奥沙西泮D.劳拉西泮E.佐匹克隆

2.地西泮的体内活性代谢产物是A、利眠宁B、奥沙西泮C、阿普唑仑D、艾司唑仑E、以上均不是

3.地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性， 由此研究得到的药物是 （ ）A.去甲地西泮B.阿普唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮E.硝西泮

4.地西泮在肝脏经1位去甲基，3~位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物A．唑吡坦B．阿普唑仑C．奥沙西泮D．劳拉西泮E．佐匹克隆

参考答案和解析
正确答案：D
更多“地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑###SX ”相关问题

  • 第1题：

    地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（ ）。

    A：唑吡坦
    B：阿普唑仑
    C：奥沙西泮
    D：劳拉西泮
    E：佐匹克隆

    答案：C
    解析：
    （1）地西泮体内代谢时在3位上引入羟基可以增加其分子的极性，易与葡萄糖醛酸结合排出体外。3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，如奥沙西泮。（2）奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子得到劳拉西泮。（3）佐匹克隆：吡咯酮类药物，含有一个手性中心。右旋体为艾司佐匹克隆，具有很好的短效催眠作用，而左旋体无活性，且易引起毒副作用。

  • 第2题：

    A.唑吡坦
    B.阿普唑仑
    C.奥沙西泮
    D.劳拉西泮
    E.佐匹克隆

    地西泮在肝脏经1-位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物是

    答案：C
    解析：
    如镇静催眠药地西泮(Diazepam)在羰基的α-碳原子经代谢羟基化后生成替马西泮(Temazepam)或发生N-脱甲基和α-碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮(Oxazepam)，两者均为活性代谢产物。

  • 第3题：

    哪些药物在老年人中使用，由肝脏代谢和清除减慢，其药物的作用和不良反应增加。

    A．布洛芬

    B．阿普唑仑

    C．地西泮

    D．硝苯地平

    E．普萘洛尔


    布洛芬;阿普唑仑;地西泮;硝苯地平;普萘洛尔

  • 第4题：

    地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物

    A．唑吡坦
    B．阿普唑仑
    C．奥沙西泮
    D．劳拉西泮
    E．佐匹克隆

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（）

    A唑吡坦

    B阿普唑仑

    C奥沙西泮

    D劳拉西泮

    E佐匹克隆


    C
    重点考查本组药物的化学结构特征。结构中含三氮唑环的为阿普唑仑。故本组题答案应选CADE。

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