与核糖体30S亚基结合，阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是A．四环素B．链霉素C．庆大霉素D．氯霉素E．克林霉素

四环素类抗生素通过与细菌胞内核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。起到抗菌效果。

四环素类药物的抗菌作用机制为抑制细菌蛋白质合成。本类药物进人细胞后，与细菌核
糖体的30S亚基结合，阻止蛋白质合成始动复合物，并抑制酞胺基一tRNA与mRNA一核糖体复合物结合，从而抑制肤链延长和细菌蛋白质的合成。另外，四环素类也能引起细菌细胞膜通透性增加，使细菌细胞内核苷酸和其他重要物质外漏，从而抑制细菌DNA的复制。故A正确。
B选项，干扰敏感细菌细胞壁黏肽的合成，使细菌细胞壁缺损，菌体失去渗透保护屏障导致细菌肿胀、变形，在自溶酶的激活下，细菌破裂溶解而死亡。其作用的靶位是一系列存在于细菌细胞内膜上的青霉素结合蛋白(penicillin binding proteins,PBPs)；
C选项，与细菌细胞壁前体肽聚糖末端的丙氨酰丙氨酸形成复合物，干扰甘氨酸五肽的连接，从而抑制细菌细胞壁的合成，同时对胞浆中RNA的合成也具有抑制作用。
D选项，可逆地与细菌70S核糖体中较大的50S亚基结合，使蛋白质合成被抑制而致细菌死亡。
E选项，与细菌核糖体的50S亚基结合，从而抑制细菌蛋白质的合成。