负责药品生产、经营企业的工商登记、注册A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.国家发展和改革委员会E.工商行政管理部门

题目

负责药品生产、经营企业的工商登记、注册

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家中医药管理局

D.国家发展和改革委员会

E.工商行政管理部门

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1.医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定

2.负责全国医疗机构药事管理工作的机构是（ ）。A．卫生部B．国家中医药管理局C．国家食品药品监督管理局D．卫生部和国家中医药管理局E．卫生部和国家食品药品监督管理局

3.负责全国医疗机构药事管理工作的是A．卫生部B．国家中医药管理局C．国家食品药品监督管理局D．卫生部、国家中医药管理局E．卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局

4.毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A．卫生部会B．国家食品药品监督管理局C．国家中医药管理局D．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

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  • 第1题：

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

    A、卫生部

    B、国家食品药品监督管理局

    C、卫生部会同国家食品药品监督管理局

    D、卫生部会同国家中医药管理局

    E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局


    参考答案：A

  • 第2题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的机构是

    A.卫生部
    B.国家食品药品监督管理局
    C.卫生部和国家食品药品监督管理局
    D.国家中医药管理局
    E.卫生部和国家中医药管理局

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

    A:卫生部
    B:国家食品药品监督管理局
    C:卫生部会同国家食品药品监督管理局
    D:卫生部会同国家中医药管理局
    E:国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局

    答案：A
    解析：
    根据《药品不良反应监测管理办法》规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。

  • 第4题：

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

    A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家中医药管理局
    D.卫生部会同国家中医药管理局
    E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局

    答案：A
    解析：
    根据《药品不良反应监测管理办法》规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。

  • 第5题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的是

    A.卫生部
    B.国家中医药管理局
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部、国家中医药管理局
    E.卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局

    答案：D
    解析：
    《医疗机构药事管理暂行规定》中明确，卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。

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