医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应后处理的原则是A.按"药品生产质量管理规范"的规定予以记录B.按"药品不良反应监测管理办法"的规定予以记录,填表上报C.按"药品经营质量管理规范"的规定予以记录D.按"药品监督行政处罚程序"的规定予以记录E.按"药品流通监督管理办法"的规定予以记录

题目

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应后处理的原则是

A.按"药品生产质量管理规范"的规定予以记录

B.按"药品不良反应监测管理办法"的规定予以记录,填表上报

C.按"药品经营质量管理规范"的规定予以记录

D.按"药品监督行政处罚程序"的规定予以记录

E.按"药品流通监督管理办法"的规定予以记录


相似考题
更多“医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应后处理的原则是A.按"药品生产质量管理规范"的规定予以记录 ”相关问题
  • 第1题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括

    A、向药品监督管理局报告

    B、立即销毁

    C、记录新的不良反应

    D、保留相关病历

    E、保留相关检查、检验报告


    参考答案:B

  • 第2题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当

    A.回收并销毁

    B.填写回收记录

    C.收回记录应包括制剂名称,批号

    D.收回记录应包括收回部门

    E.收回记录应包括收回原因,处理意见


    正确答案:BCDE

  • 第3题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检査报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为
    A. 1年 B. 2年
    C. 3年 D. 4年
    E. 5年


    答案:A
    解析:

  • 第4题:

    医疗机构制剂使用过程中,发现不良反应后处理的依据是

    A.《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报

    B.《药品生产质量管理规范》的规定予以记录

    C.《药品监督行政处罚程序》的规定予以记录

    D.《药品流通监督管理办法》的规定予以记录

    E.《药品经营质量管理规范》的规定予以记录,填表上报


    正确答案:A

  • 第5题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当A.回收并销毁S

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当

    A.回收并销毁

    B.填写回收记录

    C.收回记录应包括制剂名称.批号

    D.收回记录应包括收回部门

    E.收回记录应包括收回原因.处理意见


    正确答案:BCDE