医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应后处理的原则是
A.按"药品生产质量管理规范"的规定予以记录
B.按"药品不良反应监测管理办法"的规定予以记录,填表上报
C.按"药品经营质量管理规范"的规定予以记录
D.按"药品监督行政处罚程序"的规定予以记录
E.按"药品流通监督管理办法"的规定予以记录
第1题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括
A、向药品监督管理局报告
B、立即销毁
C、记录新的不良反应
D、保留相关病历
E、保留相关检查、检验报告
第2题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当
A.回收并销毁
B.填写回收记录
C.收回记录应包括制剂名称,批号
D.收回记录应包括收回部门
E.收回记录应包括收回原因,处理意见
第3题:
第4题:
医疗机构制剂使用过程中,发现不良反应后处理的依据是
A.《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报
B.《药品生产质量管理规范》的规定予以记录
C.《药品监督行政处罚程序》的规定予以记录
D.《药品流通监督管理办法》的规定予以记录
E.《药品经营质量管理规范》的规定予以记录,填表上报
第5题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当
A.回收并销毁
B.填写回收记录
C.收回记录应包括制剂名称.批号
D.收回记录应包括收回部门
E.收回记录应包括收回原因.处理意见