为加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量制定的行政规章是( )。A．药品管理法B．医药商品质量管理规范C．处方药与非处方药分类管理制度D．药品流通监督管理办法E．药品经营质量管理规范

题目

为加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量制定的行政规章是( )。

A．药品管理法

B．医药商品质量管理规范

C．处方药与非处方药分类管理制度

D．药品流通监督管理办法

E．药品经营质量管理规范

相似考题

1.制定《药品管理法》的目的是A、加强药品的监督管理B、保证药品质量C、增进药品疗效D、保障人民用药安全E、维护人民身体健康

2.根据《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具备的条件是()A.保证企业服务质量的规章制度B.保证所经营药品安全的规章制度C.保证所经营药品质量的规章制度D.保证药品经营人员业务素质的规章制度

3.具有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》的要求。()

4.下列不属于《药品管理法》立法宗旨的是A.加强药品监督管理B.保证药品质量C.保障人体用药安全D.规范药品生产

参考答案和解析
正确答案：D
解析：《药品流通监督管理办法》总则
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  • 第1题：

    制定《药品流通监督管理办法》的目的是（ ）。

    A．加强药品监督管理

    B．规范药品流通秩序

    C．保证药品质量

    D．保证合理竞争

    E．保障用药安全有效


    正确答案：ABC

  • 第2题：

    以下哪项不属于《药品管理法》制定的目的()。

    A.加强药品监督管理

    B.保证药品质量

    C.提高药品产量

    D.保障人体用药安全

    E.维护人民身体健康和用药的合法权益


    参考答案：C

  • 第3题：

    我国制定的第一部专门规范药品流通秩序、整顿治理药品流通渠道的行政规章是

    A．药品管理法

    B．医药商品质量管理规范

    C．处方药与非处方药分类管理制度

    D．药品流通监督管理办法

    E．药品经营质量管理规范


    正确答案：D

  • 第4题：

    制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨不包括

    A．加强药品监督管理

    B．保证药品质量

    C．促进医药行业发展

    D．保障人体用药安全

    E．维护人民身体健康和用药的合法权益


    正确答案：C

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为

    A、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康

    B、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康

    C、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康

    D、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康

    E、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益


    参考答案：E

  • 第6题：

    制定药品流通监督管理办法的目的

    A．规范药品注册行为

    B．加强药品监督管理

    C．保证药品及时上市

    D．规范药品流通秩序

    E．保证药品质量


    正确答案：BDE

  • 第7题：

    制定《药品管理法》的目的是( )

    A．加强药品监督管理

    B．保证药品质量

    C．增进药品疗效

    D．保障人体用药安全

    E．维护人民身体健康和用药者的合法权益


    正确答案：ABDE
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：总则

  • 第8题：

    《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为

    A.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康
    B.加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
    C.加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康
    D.加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康
    E.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》第一条内容，为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。

  • 第9题：

    归属为部门规章的是

    A.《药品管理法》
    B.《药品管理法实施条例》
    C.《药品非临床研究质量管理规范》
    D.《吉林省药品监督管理条例》

    答案：C
    解析：
    部门规章：药品管理现行有效的主要规章有20多部，包括《药品注册管理办法》、《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》等。

  • 第10题：

    深化药品流通领域改革，（）规范药品流通秩序。

    • A、规范药品流通经营行为
    • B、推进药品价格改革
    • C、完善公立医院药品采购机制
    • D、加强药品质量管理体系建设

    正确答案:D

  • 第11题：

    制定《药品管理法》的目的是（）

    • A、加强药品监督管理
    • B、保证药品质量
    • C、增进药品疗效
    • D、保障人体用药安全
    • E、维护人民身体健康和用药者的合法权益

    正确答案:A,B,D,E

  • 第12题：

    多选题
    为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范。
    A

    《药品经营质量管理规范》

    B

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    C

    《中华人民共和国药品管理法》

    D

    《药品流通监督管理办法》


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是（ ）。

    A．《药品流通监督管理办法》

    B．《进口药品管理办法》

    C．《医药商品质量管理法》

    D．《中华人民共和国药品管理法》

    E．《中华人民共和国反不正当法》


    正确答案：A

  • 第14题：

    《药品管理法》的立法宗旨为

    A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康

    B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

    C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康

    D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康

    E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益


    正确答案：E

  • 第15题：

    制定《药品管理法》的目的是()

    A.保证药品供应

    B.保证药品质量

    C.保证药品合法经营

    D.保证药学事业的发展


    正确答案：B

  • 第16题：

    制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )。

    A．为加强药品监督管理

    B．规范药品流通秩序

    C．维护人民用药的合法权益

    D．保障人民用药安全有效

    E．保证药品质量


    正确答案：ABE
    解析：《药品流通监督管理办法》本法制定的目的

  • 第17题：

    关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是( )。

    A.加强药品监督管理

    B.保证药品质量

    C.增进药品疗效

    D.保障人体用药安全


    正确答案：ABD

  • 第18题：

    制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是

    A．加强药品监督管理

    B．规范药品流通秩序

    C．保证药品质量

    D．保证合理竞争

    E．保障用药安全有效


    正确答案：ABC

  • 第19题：

    制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

    A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益

    B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

    C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

    D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

    E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康


    正确答案：D
    《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权利。D项正确。

  • 第20题：

    属于全国人大及其常委会制定的规范性文件为

    A.《药品管理法》
    B.《药品管理法实施条例》
    C.《药品非临床研究质量管理规范》
    D.《吉林省药品监督管理条例》

    答案：A
    解析：
    法律系指全国人大及其常委会制定的规范性文件，由国家主席签署主席令公布。与药品监督管理职责密切相关的法律主要有2部，包括《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国禁毒法》。

  • 第21题：

    属于国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件的是

    A.《药品管理法》
    B.《药品管理法实施条例》
    C.《药品非临床研究质量管理规范》
    D.《吉林省药品监督管理条例》

    答案：B
    解析：
    行政法规是指作为国家最高行政机关的国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件，由总理签署国务院令公布。国务院制定、发布的药品管理行政法规主要有10部，包括《药品管理法实施条例》、《中药品种保护条例》、《戒毒条例》、《易制毒化学品管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《反兴奋剂条例》、《血液制品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《野生药材资源保护管理条例》等。

  • 第22题：

    关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是（）。

    • A、加强药品监督管理
    • B、保证药品质量
    • C、增进药品疗效
    • D、保障人体用药安全

    正确答案:A,B,D

  • 第23题：

    为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范。

    • A、《药品经营质量管理规范》
    • B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    • C、《中华人民共和国药品管理法》
    • D、《药品流通监督管理办法》

    正确答案:B,C

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