核发《药品生产许可证》的部门是A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门

题目

核发《药品生产许可证》的部门是

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．省级药品监督管理部门

D．市级药品监督管理部门

E．省级卫生行政部门

相似考题

1.开办药品生产企业，须向何部门申请药品生产许可证》A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

2.国家药品标准的颁布部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

3.新药批准文号的核发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

4.《药品生产许可证》的核发部门为A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

参考答案和解析
正确答案：C
更多“核发《药品生产许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理 ”相关问题

  • 第1题：

    制定《药品生产质量管理规范》的部门是()。

    A.国务院卫生行政部门

    B.省级卫生行政部门

    C.国务院药品监督管理部门

    D.省级药品监督管理部门


    参考答案：C

  • 第2题：

    《药品生产许可证》的颁发部门是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门

    《药品生产许可证》的颁发部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案：C
    《药品管理法》规定，开办药品生产企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

  • 第3题：

    《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、国务院卫生行政部门

    C、省级药品监督管理部门

    D、省级卫生行政部门

    E、市级药品监督管理部门


    参考答案：C

  • 第4题：

    《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定A．国务院卫生行政部门 B．国务院药品监督管理部门 C．省级药品监督管理部门 D．省级卫生行政部门 E．市级药品监督管理部门


    正确答案：B
    《药品管理法》规定：《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。 

  • 第5题：

    药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是

    A．省级药品监督管理部门

    B．省级技术监督管理部门

    C．省级卫生行政主管部门

    D．国务院卫生行政部门

    E．国务院药品监督管理部门


    正确答案：E

  • 第6题：

    核发((药品生产许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.省级以下药品监督管理部门

    D.地市级药品监督管理部门

    E.县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案：B
    根据《药品管理法》规定，核发《药品生产许可证》的机构是8。

  • 第7题：

    《药品生产许可证》的颁发部门是

    A:国务院药品监督管理部门
    B:国务院卫生行政部门
    C:省级药品监督管理部门
    D:市级药品监督管理部门
    E:省级卫生行政部门

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定，开办药品生产企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

  • 第8题：

    新药生产批准文号的审批部门是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.省级卫生行政部门
    E.药品审评中心

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定，新药生产批准文号的审批部门是国务院药品监督管理部门。

  • 第9题：

    《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定

    A.国务院卫生行政部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.省级卫生行政部门
    E.市级药品监督管理部门

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》规定：《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

  • 第10题：

    核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案：E
    解析：

  • 第11题：

    《药品生产许可证》的核发部门为

    A.国务院药品糯督管理部l]
    B.国务院卫生行政部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.市级药品监督管理部门
    E.省级卫生行政部门


    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定，国家药品标准、新药的审批均由国家药品监督管理部门负责，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》则由省级药品监督管理部门负责审批。

  • 第12题：

    国家药品标准的颁布部门是

    A.国务院药品糯督管理部l]
    B.国务院卫生行政部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.市级药品监督管理部门
    E.省级卫生行政部门


    答案：A
    解析：
    《药品管理法》规定，国家药品标准、新药的审批均由国家药品监督管理部门负责，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》则由省级药品监督管理部门负责审批。

  • 第13题：

    《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院卫生行政部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．市级药品监督管理部门

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：C

  • 第14题：

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( )

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院卫生行政部门

    C．国务院劳动和社会保障部门

    D．省级人民政府药品监督管理部门

    E．省级人民政府卫生行政部门


    正确答案：D

  • 第15题：

    药品委托生产必须经

    A、国务院药品监督管理部门批准

    B、省级药品监督管理部门批准

    C、省级卫生行政部门批准

    D、市级卫生行政部门批准

    E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    参考答案：B

  • 第16题：

    核发《药品生产许可证》的是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．国务院有关部门

    D．国务院经济综合主管部门

    E．药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构


    正确答案：B

  • 第17题：

    配制医疗机构制剂的审核同意部门是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院卫生行政部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．市级药品监督管理部门

    E．省级卫生行政部门


    正确答案：C

  • 第18题：

    《药品生产许可证》的颁发部门是 （ ）

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案：C
    《药品管理法》规定，开办药品生产企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

  • 第19题：

    药品委托生产必须经

    A.省级药品监督管理部门批准
    B.市级卫生行政部门批准
    C.国务院药品监督管理部门批准
    D.省级卫生行政部门批准
    E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由

    A．国务院质量技术监督管理部门负责
    B．国务院卫生行政部门负责
    C．国务院药品监督管理部门负责
    D．省级人民政府药品监督管理部门负责
    E．省级人民政府卫生行政部门负责

    答案：C
    解析：

  • 第21题：

    核发药品广告批准文号的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案：B
    解析：

  • 第22题：

    核发《药品生产许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案：B
    解析：

  • 第23题：

    新药批准文号的核发部门是

    A.国务院药品糯督管理部l]
    B.国务院卫生行政部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.市级药品监督管理部门
    E.省级卫生行政部门


    答案：A
    解析：
    《药品管理法》规定，国家药品标准、新药的审批均由国家药品监督管理部门负责，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》则由省级药品监督管理部门负责审批。

相关内容