以下关于输液配伍稳定性的叙述,错误的是:
A.乳糖酸红霉素与pH值6.0~7.5的木糖醇注射液配伍,4小时内稳定
B.氯霉素注射液4ml(含氯霉素0.5g)加到100ml复方乳酸钠葡萄糖注射液中,24小时内稳定
C.2%.乳酸环丙沙星注射液(5ml: 0.1g)2支加到250ml 5%.葡萄糖注射液或氯化钠注射液中,24小时内稳定
D.在乳酸环丙沙星注射液50ml中溶入氨苄西林钠0.5g,6小时内稳定,两者可以配伍使用
E.利巴韦林注射液与5%.葡萄糖注射液配伍,常温下24小时内稳定
第1题:
安定注射液于5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是
A.pH值改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.直接反应
E.盐析作用
第2题:
以下所列“与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀”的药物中,最可能的是
A.利血平
B.异戊巴比妥钠
C.磷酸可待因
D.盐酸普鲁卡因
E.红霉素乳糖酸盐
第3题:
与pH值较低的注射液配伍时易产生沉淀的是
A.青霉素G钠
B.红霉素乳糖酸盐
C.盐酸氯丙嗪
D.磷酸可待因
E.利血平
第4题:
安定(地西泮)注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是
A.直接反应
B.pH值改变
C.离子作用
D.溶剂组成改变
E.盐析作用
第5题:
"氯化钙注射液与碳酸氢钠注射液发生配伍变化"的机制是
A、溶剂性质改变
B、药物直接反应
C、pH稳定范围差别较大
D、葡萄糖输液缓冲容量大
E、输液pH不在药物稳定范围内
第6题:
地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是()
第7题:
以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有()
第8题:
“与pH较高的注射液配伍时易产生沥淀”的药物不是()
第9题:
安定注射液与5﹪葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是()
第10题:
苯妥英钠
磷酸可待因
盐酸四环素
盐酸普鲁卡因
红霉素乳糖酸盐
第11题:
青霉素类
红霉素乳糖酸盐
维生素C
葡萄糖酸钙
磷酸可待因
第12题:
利血平
异戊巴比妥钠
磷酸可待因
盐酸普鲁卡因
红霉素乳糖酸盐
第13题:
“与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀”的药物不是
A.苯妥英钠
B.磷酸可待因
C.盐酸四环素
D.盐酸普鲁卡因
E.红霉素乳糖酸盐
第14题:
以下关于输液配伍稳定性的叙述,错误的是:
A.当输液的pH值为4.0,室温低于20℃时,青霉素在4小时内稳定
B.苯唑西林钠与0.2%.甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化,不宜配伍使用
C.氨苄西林钠与5%.葡萄糖注射液配伍,20℃时使用时间不宜超过3.7小时;与氯化钠注射液配伍,有效期可达6.5小时
D.阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃6小时内可以配伍使用
E.哌拉西林钠与5%.、10%.葡萄糖注射液配伍,在24小时内稳定,可以联用
第15题:
乳糖酸红霉素在输液中的稳定性随pH值的改变而不同,若以1mg/ml浓度25℃时与输液配伍,试指出以下有关其效价损失10%.时所需时间的叙述,错误的是:
A.氯化钠注射液,混合后pH6.5时,约22小时
B.林格溶液,混合后pH5.6时,约11小时
C.5%.葡萄糖注射液,混合后pH5.6时,约10小时
D.5%.葡萄糖注射液、0.45%.氯化钠注射液,混合后pH5时,约4小时
E.与5%.葡萄糖注射液混合后加入100mg/L的尼可刹米,pH值下降至4.4时,约6小时
第16题:
安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是
A.直接反应
B.盐析作用
C.离子作用
D.pH改变
E.溶剂组成改变
第17题:
第18题:
关于输液配伍稳定性的叙述,不正确的是()
第19题:
以下所列“与pH较高的注射液配伍时易产生沉淀”的药物中,最可能的是()
第20题:
以下所列“与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀”的药物中,最可能的是()
第21题:
属于水不溶性的酸性物质制成的盐,与pH较低的注射液配伍时,易产生沉淀的药物是()
第22题:
乳剂
氯化钠注射液
甘露醇注射液
血液
静脉注射脂肪乳
第23题:
苯妥英钠
青霉素类
异戊巴比妥钠
头孢菌素类
红霉素乳糖酸盐