检验原始记录及检验报告书应保存
第1题:
药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存( )。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
第2题:
进口药品检验报告书应保存
第3题:
对药品质量作出的技术鉴定是
A、原始记录
B、实验数据
C、实验报告
D、检验记录
E、检验报告书
第4题:
根据GSP对药品检验的要求,药品检验原始记录应保存()
第5题:
检验报告书需按批号保存()年。
第6题:
药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存()
第7题:
药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存()年。
第8题:
对于定期检验原始记录和日常维护保养年度自检报告,检验机构至少保存()个检验周期。
第9题:
食品生产企业检验室应妥善保存检验报告和原始记录,无需产品留样。
第10题:
1年
2年
3年
4年
第11题:
第12题:
1个检验周期
2个检验周期
1个机构检验资质换证周期
2个机构检验资质换证周期
第13题:
此题为判断题(对,错)。
第14题:
关于药检室工作制度,下述不正确的是
A、检验报告应及时、准确
B、有一套健全的检验操作规程及质量标准
C、配备专职的技术人员,负责检验
D、检验记录可以涂改
E、原始记录保存3年
第15题:
药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。
第16题:
检验机构的定期检验原始记录和报告应当保存()。
第17题:
对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的()%,小型企业应不少于进货总批次数的()%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。
第18题:
药品检验应有完整的原始记录,并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。
第19题:
检验人员应认真填写(),并签字,不得伪造、篡改检验原料记录和检验报告。
第20题:
对于监督检验原始记录和施工自检报告,检验机构应当至少保存2个检验周期。
第21题:
电梯监督检验报告书,由检验机构、施工和使用单位分别保存,保存期为()。
第22题:
1年
2年
3年
4年
5年
第23题: