无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是A.仅宣传处方药药品名称的B.仅宣传非处方药通用名称的C.仅宣传非处方药商品名称的D.仅宣传非处方药药品名称的E.仅宣传药品名称的

题目

无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是

A.仅宣传处方药药品名称的

B.仅宣传非处方药通用名称的

C.仅宣传非处方药商品名称的

D.仅宣传非处方药药品名称的

E.仅宣传药品名称的


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  • 第1题:

    关于药品广告审查的说法,错误的是( )。

    A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告,应按药品广告进行审查

    B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,无需审查

    C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查

    D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查


    正确答案:C

  • 第2题:

    根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以A.无需审查S

    根据《药品广告审查办法》 发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告,可以

    A.无需审查

    B.经国家食品药品监督管理局审查

    C.经省级药品监督管理部门审查

    D.经省级工商行政管理部门审查

    E.经国家工商管理总局审查


    正确答案:A
    本题考查的是药品广告的审办法。根据《药品广告审查办法》第二条和第七条。凡利用各种媒介或者形式发布的广告含药品名称、药品适应症(功能主治)或者药品有关的其他内容的,为药品广告,应按照本办法进行审查。非处方药仅宣传药品名称(含药品用名称和药品商品名称)的,或者处方药指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品称(含药品通用名称和药品商品名称)的无需审查。申请药品广告批准文号,应当向药品生产业所在地的药品广告审查机关提出。申请日药品广告批准文号,应当向进口药品代理构所在地的药品广告审查机关提出。

  • 第3题:

    无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是

    A、仅宣传处方药药品名称的

    B、仅宣传处方药通用名称的

    C、仅宣传处方药商品名称的

    D、仅宣传药品名称的

    E、仅宣传非处方药药品名称的


    参考答案:D

  • 第4题:

    允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为 A.处方药B.仿制药品C.非处方药SXB

    允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为

    A.处方药

    B.仿制药品

    C.非处方药

    D.传统药

    E.国家基本药物


    正确答案:C
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定,处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

  • 第5题:

    关于药品广告审查的说法,错误的是

    A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告,应按药品广告进行审查
    B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查
    C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查
    D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

    答案:C
    解析:
    处方药、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查

  • 第6题:

    无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是()。

    A.仅宣传处方药药品名称的
    B.仅宣传处方药通用名称的
    C.仅宣传处方药商品名称的
    D.仅宣传非处方药药品名称的

    答案:D
    解析:
    注意这里有一个条件“大众媒体发布”所以是非处方药。
    非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。

  • 第7题:

    无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是()

    • A、仅宣传处方药药品名称的
    • B、仅宣传处方药通用名称的
    • C、仅宣传处方药商品名称的
    • D、仅宣传非处方药药品名称的

    正确答案:D

  • 第8题:

    非处方药仅宣传药品名称(包括通用名、商品名)的无需经过审查批准。宣传除药品名称以外的内容必须申请广告批准文号。


    正确答案:正确

  • 第9题:

    发布仅宣传药品名称的非处方药广告()

    • A、无需审查
    • B、由国家药品监督管理部门审查
    • C、由省级药品监督管理部门审查
    • D、由省级工商行政管理部门审查

    正确答案:A

  • 第10题:

    单选题
    发布仅宣传药品名称的非处方药广告,可以( )
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案: D
    解析:

  • 第11题:

    多选题
    根据《药品广告审查办法》,下列需按药品广告进行审查的是()
    A

    利用电视发布含有药品名称的

    B

    利用报纸发布宣传非处方药适应证(功能主治)的

    C

    非处方药仅宣传药品商品名称的

    D

    处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的

    E

    利用电视发布的不含有任何药品相关内容的


    正确答案: D,C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    发布仅宣传药品名称的非处方药广告()
    A

    无需审查

    B

    由国家药品监督管理部门审查

    C

    由省级药品监督管理部门审查

    D

    由省级工商行政管理部门审查


    正确答案: B
    解析: 非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。

  • 第13题:

    无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是

    A.仅宣传处方药药品名称的

    B.仅宣传非处方药通用名称的

    C.仅宣传非处方药商品名称的

    D.仅宣传非处方药药品名称的

    E.仅宣传药品名称的


    正确答案:D

  • 第14题:

    根据《药品广告审查办法》,下列需按药品广告进行审查的是

    A、利用电视发布含有药品名称的

    B、利用报纸发布宣传非处方药适应证(功能主治)的

    C、非处方药仅宣传药品商品名称的

    D、处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的

    E、利用电视发布的不含有任何药品相关内容的


    参考答案:AB

  • 第15题:

    非处方药广告的发布范围是

    A.只准在专业医药报刊进行广告宣传

    B.可以在大众传播媒介进行广告宣传

    C.不可以进行广告宣传

    D.可以采用附赠药品礼品方式

    E.只准在大众传播媒介进行广告宣传


    正确答案:B

  • 第16题:

    有关广告审查管理的说法,正确的有

    A.药品经营企业作为药品广告批准文号申请人的,必须征得药品生产企业的同意
    B.“网”“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号
    C.处方药在指定的医学、药学专业刊物上仅宣传药品名称的需要审查
    D.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的无须审查

    答案:A,D
    解析:
    非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学、药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无须审查。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。

  • 第17题:

    无需审查的药品广告包括

    A.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的
    B.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的
    C.不良反应小的中成药
    D.更改了少部分内容的药品广告

    答案:A,B
    解析:
    非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。故选AB。

  • 第18题:

    非处方药仅宣传药品名称(含通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含通用名称和药品商品名称)的

    A.非处方药广告
    B.药品广告
    C.处方药广告
    D.无需审查

    答案:D
    解析:

  • 第19题:

    有关药品广告审查,下列说法正确的有()

    • A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
    • B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
    • C、非处方药仅宣传药品名称,无需审查
    • D、取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    正确答案:B,C,D

  • 第20题:

    下列选项是发布药品广告限制性规定的有()。

    • A、非处方药不得在大众传播媒介进行以公众为对象的广告宣传
    • B、不得使用商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告
    • C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号、药品生产企业
    • D、D.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OT
    • E、药品广告应当宣传和引导合理用药

    正确答案:B,C,D,E

  • 第21题:

    多选题
    有关广告审查,说法正确的是(  )
    A

    发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当依法进行审查

    B

    非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查

    C

    不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告

    D

    不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布


    正确答案: A,B,C,D
    解析:

  • 第22题:

    多选题
    无需审查的药品广告包括()
    A

    非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的

    B

    或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的

    C

    不良反应小的中成药

    D

    更改了少部分内容的药品广告

    E

    药典收载的药品


    正确答案: D,E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    有关药品广告审查,下列说法正确的有()
    A

    药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

    B

    申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C

    非处方药仅宣传药品名称,无需审查

    D

    取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    正确答案: B,A
    解析: (1)药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。故C正确。

  • 第24题:

    单选题
    下述广告,需要审查的是( )
    A

    药品广告中含药品名称、药品适应症

    B

    非处方药仅宣传药品名称

    C

    处方药在指定的医学专刊上仅宣传药品名称

    D

    处方药在指定的医学专刊上仅宣传通用名称


    正确答案: D
    解析: