他汀类药物调节血脂的作用机制是A.抗氧化B.在肠道内与胆汁酸结合，减少食物中脂类的吸收C.抑制HMG-CoA还原酶，减少胆固醇的合成D.抑制乙酰辅酶A羧化酶，减少TG和VLDL的合成E.降低cAMP水平，抑制脂肪酶活性

题目

他汀类药物调节血脂的作用机制是

A.抗氧化

B.在肠道内与胆汁酸结合，减少食物中脂类的吸收

C.抑制HMG-CoA还原酶，减少胆固醇的合成

D.抑制乙酰辅酶A羧化酶，减少TG和VLDL的合成

E.降低cAMP水平，抑制脂肪酶活性

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1.简述他汀类调血脂药作用的机制

2.关于贝特类药物调血脂作用的描述，正确的是A.降低血中三酰甘油B.与他汀类合用可减少肌病的发生C.升高血中HDL—ChD.降低血中LDL—Ch和胆固醇含量E.非调脂作用有助于抗动脉粥样硬化

3.他汀类调节血脂药物的主要作用机制是A．阻止胆固醇从肠道吸收B．降低甘油三脂酶活性C．抑制 HMGCoA 还原酶D．抑制游离脂肪酸释放E．激活脂蛋白脂酶活性

4.简述调节血脂药物的分类,他汀类和贝特类药物的作用特点和临床应用

更多“他汀类药物调节血脂的作用机制是A.抗氧化B.在肠道内与胆汁酸结合,减少食物中脂类的吸收 ”相关问题

  • 第1题：

    具有抗炎作用的他汀类调血脂药是

    A．氟伐他汀

    B．普伐他汀

    C．阿伐他汀

    D．藻酸双酯钠

    E．苯扎贝特


    参考答案：B

  • 第2题：

    他汀类的主要作用机制是()。

    A.抑制胆固醇的吸收

    B.抑制胆固醇的代谢

    C.增加脂蛋白酯酶活性

    D.结合胆汁酸

    E.抑制HMG-CoA还原酶


    正确答案：E

  • 第3题：

    下列关于考来烯胺说法错误的是

    A、有特殊臭味和刺激性

    B、进入肠道后不被吸收与胆汁酸结合

    C、阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用

    D、与他汀类合用有协同作用

    E、能显著降低TG和VLDL


    参考答案：E

  • 第4题：

    氯贝丁酯降低血脂的机制主要是

    A．减少食物中脂类吸收

    B．激活脂蛋白脂酶

    C．抑制HMG-CoA还原酶

    D．抑制脂肪分解，抑制肝脏TG酯化

    E．升高HDL，影响花生四烯酸代谢


    正确答案：B
    氯贝丁酯激活脂蛋白脂酶而起降脂作用。

  • 第5题：

    考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现的作用是

    A.胆汁酸在肠道的重吸收增加
    B.血中LD.L水平增高
    C.增加食物中脂类的吸收
    D.肝细胞表面LD.L受体增加和活性增强
    E.肝HMG-C.oA.还原酶活性降低

    答案：D
    解析：
    考来烯胺主要作用机制是在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用：①被结合的胆汁酸失去活性，减少食物中脂类的吸收；②阻滞胆汁酸在肠道的重吸收；③由于大量胆汁酸丢失，肝内Ch经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸；④由于肝细胞中Ch减少，导致肝细胞表面LDL受体增加和活性增强；⑤大量含Ch的LDL经受体进入肝细胞，使血浆TC和LDL水平降低；⑥此过程中的HMGCoA还原酶可有继发性活性增加，但不能补偿胆固醇的减少，若与HMG-CoA还原酶抑制药联用，有协同作用。

  • 第6题：

    对胆汁酸的“肠肝循环”描述错误的是

    A.结合型胆汁酸在回肠和结肠中水解为游离型胆汁酸
    B.结合型胆汁酸的重吸收主要在回肠部
    C.重吸收的胆汁酸被肝细胞摄取并可转化成为结合型胆汁酸
    D.“肠肝循环”障碍不影响对脂类的消化吸收

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    考来烯胺的降血脂作用机制是（ ）

    A.阻断肠道内胆汁酸中胆固醇的重吸收
    B.增加胆固醇向胆酸转化
    C.影响胆固醇的吸收
    D.减少胞内CAMP含量
    E.增加胞内CAMP含量

    答案：A,C
    解析：
    此题考查常用调脂药物的作用机制，胆酸螯合剂（考来烯胺）为吸附胆固醇的树脂，可阻断肠道内胆汁酸中胆固醇的重吸收。

  • 第8题：

    考来烯胺调血脂作用的机制是

    A.抑制胆固醇合成
    B.在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收
    C.促进LDL-C代谢消除
    D.抑制甘油三酯合成
    E.促进高密度胆固醇合成

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    考来烯胺调血脂作用的机制是（）

    • A、抑制胆固醇合成
    • B、在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收
    • C、促进LDL-C代谢消除
    • D、抑制甘油三酯合成
    • E、促进高密度胆固醇合成

    正确答案:B

  • 第10题：

    问答题
    他汀类药物调血脂作用的机制是什么?

    正确答案： HMG-CoA还原酶是肝脏中胆固醇合成的限速酶，他汀类有与HMG-CoA结构相似的化学基团，且与HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，因而可与此酶发生竞争性拮抗作用，阻滞肝中胆固醇合成；由于胆固醇减少，通过负反馈调节导致肝细胞表面LDL受体表达增加或活性增强，摄取LDL增多使血浆LDL降低；加之肝合成及释放VLDL减少，终致血浆中LDL和VLDL减少。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    他汀类调节血脂药物的主要作用机制是（　　）。
    A

    阻止胆固醇从肠道吸收

    B

    降低甘油三酯酶活性

    C

    抑制HMG-CoA还原酶

    D

    抑制游离脂肪酸释放

    E

    激活脂蛋白酯酶活性


    正确答案： B
    解析：
    他汀类调节血脂药物的主要作用机制：竞争性抑制胆固醇合成过程中的限速酶（HMG-CoA还原酶）的活性，以降低血清、肝脏、主动脉中的总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。

  • 第12题：

    单选题
    包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是（）
    A

    他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂

    B

    他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类

    C

    烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪类

    D

    他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类

    E

    烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    他汀类调节血脂药物的主要作用机制是（ ）。

    A．阻止胆固醇从肠道吸收

    B．降低甘油三脂酶活性

    C．抑制HMG-CoA还原酶

    D．抑制游离脂肪酸释放

    E．激活脂蛋白脂酶活性


    正确答案：C

    本题考查他汀类调血脂药的作用机制。他汀类调节血脂药物的主要作用机制是抑制体内胆固醇的合成酶即HMG—CoA还原酶，从而限制胆固醇的合成，并能增加肝脏LDL受体合成。因此本题答案为C。

  • 第14题：

    包含所有调血脂、抗动脉粥样硬化药的全部类型是()

    A. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂

    B. 他汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类

    C. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类

    D. 他汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类

    E. 烟酸类、他汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类


    标准答案：C

  • 第15题：

    辛伐他汀降低血脂的机制主要是

    A．减少食物中脂类吸收

    B．激活脂蛋白脂酶

    C．抑制HMC-CoA还原酶

    D．抑制脂肪分解，抑制肝脏TG酯化

    E．升高HDL，影响花生四烯酸代谢


    正确答案：C
    辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂。

  • 第16题：

    烟酸降低血脂的机制可能是

    A．减少食物中脂类吸收

    B．激活脂蛋白脂酶

    C．抑制HMG-CoA还原酶

    D．抑制脂肪分解，抑制肝脏TG酯化

    E．升高HDL，影响花生四烯酸代谢


    正确答案：D
    烟酸通过抑制脂肪组织中脂肪分解，抑制肝脏TG酯化等起降血脂作用。

  • 第17题：

    治疗高胆固醇血症的他汀类药物作用的环节是

    A.减少膳食胆固醇吸收
    B.降低LDL受体合成
    C.减少胆固醇的内源合成
    D.促进胆汁酸的排泄

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    他汀类调节血脂药物的主要作用机制是


    A.阻止胆固醇从肠道吸收
    B.降低甘油三酯酶活性
    C.抑制HMG-CoA还原酶
    D.抑制游离脂肪酸释放
    E.激活脂蛋白酯酶活性


    答案：C
    解析：
    C
    解答：本题考查的是调节血脂药物的主要作用机制。在调节血脂药物中，有以降胆固醇(TC)为主的，包括：胆计酸结合树脂，普罗布者
    ，羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原抑制剂，多烯不饱和脂肪酸等，他汀类药物为羟甲基戊二酸单酰辅酶还原抑制剂。故答案为C。

  • 第19题：

    与氯贝丁酯调血脂机制无关的是

    A、与胆汁酸结合，减少脂质吸收
    B、增加HDL的合成
    C、促进LDL颗粒的消除
    D、激活PPAR-α
    E、抑制乙酰辅酶A羧化酶

    答案：A
    解析：
    A选项是胆汁酸螯合剂的调血脂机制；贝特类调血脂作用的主要机制为：①抑制乙酰辅酶A羧化酶，减少脂肪酸从脂肪组织进入肝脏，合成TG及VLDL；②增强LPL活化，加速乳糜微粒CM和VLDL的分解代谢；③增加HDL的合成，减少HDL的清除，促进Ch逆向转运；④促进LDL颗粒的清除；⑤激活类固醇激素受体类的核受体-过氧化物酶体增殖体激活受体α(PPAR-α)，调节LPL、Apo CⅢ、Apo AI等基因的表达，降低Apo CⅢ转录、增加LPL和Apo AI的生成。

  • 第20题：

    与氯贝丁酯调血脂机制无关的是（ ）。

    A.抑制乙酰辅酶A羧化酶
    B.与胆汁酸结合，减少脂质吸收
    C.增加HDL的合成
    D.促进LDL颗粒的消除
    E.激活PPAR-α

    答案：B
    解析：

  • 第21题：

    他汀类药物调血脂作用的机制是什么?


    正确答案: HMG-CoA还原酶是肝脏中胆固醇合成的限速酶，他汀类有与HMG-CoA结构相似的化学基团，且与HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，因而可与此酶发生竞争性拮抗作用，阻滞肝中胆固醇合成；由于胆固醇减少，通过负反馈调节导致肝细胞表面LDL受体表达增加或活性增强，摄取LDL增多使血浆LDL降低；加之肝合成及释放VLDL减少，终致血浆中LDL和VLDL减少。

  • 第22题：

    单选题
    考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用，不包括（）
    A

    肝细胞表面LDL受体减少，活性减弱

    B

    阻滞胆汁酸在肠道的重吸收

    C

    肝内胆固醇经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸

    D

    LDL-Ch经受体进入肝细胞，血浆TC和LDL-Ch水平降低

    E

    减少食物中脂类（包括胆固醇）的吸收


    正确答案： C
    解析： 考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用：
    ①减少食物中脂类（包括胆固醇）的吸收；
    ②阻滞胆汁酸在肠道的重吸收；
    ③肝内胆固醇经7-α羟化酶的作用转化为胆汁酸；
    ④肝细胞表面LDL受体增加或活性增强；
    ⑤LDL-Ch经受体进入肝细胞，血浆TC和LDL-Ch水平降低。所以答案为A。

  • 第23题：

    单选题
    考来烯胺调血脂作用的机制是（）
    A

    抑制胆固醇合成

    B

    在肠道与胆汁酸结合而抑制后者重吸收

    C

    促进LDL-C代谢消除

    D

    抑制甘油三酯合成

    E

    促进高密度胆固醇合成


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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