根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的是
A.其目的是规范中药材生产,保护中药材质量,促进中药标准化、现代化
B.适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
C.对所有的中药材的采集均应坚持“最大持续产量”原则
D.药材包装前,质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验
E.GAP的认证由国家药品监督管理部门负责
第1题:
制定GAP的目的
A、规范中药材生产
B、规范中药生产
C、保护中药材质量
D、促进中药标准化、现代化
第2题:
关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的有
A、其目的是规范中药材生产,保护中药材质量,促进中药标准化、现代化
B、适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
C、对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则
D、药材包装前,质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验
E、GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责
第3题:
A.中药材生产和质量管理的基本准则
B.道地药材加工的基本准则
C.中药材按传统方法加工的基本准则
D.中药材生产和经营质量管理的基本准则
第4题:
中药材生产质量管理规范的英文缩写是
第5题:
中药材生产质量管理规范是
第6题:
目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品
A.《药物非临床研究质量管理规范》
B.《药物临床试验质量管理规范》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《中药材生产质量管理规范(试行)》
第7题:
第8题:
制定《中药材生产质量管理规范》(GAP)的目的是()
第9题:
《中药材生产质量管理规范》(GAP)的适用范围是()
第10题:
《中药材生产质量管理规范》
第11题:
规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化
提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益,促进中药事业发展
中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗卫生保健事业的需要
第12题:
对
错
第13题:
有关中药材生产质量管理的说法,正确的有( )。
A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则
B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
C.申请《中药材GAP证书》的中药材生产企业必须具有能够保证中药材质量的生产场地、设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
D.《中药材GAP证书》有效期为3年
第14题:
GAP是指《中药材生产质量管理规范》。()
第15题:
根据下列答案,回答下列各题。 A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药物临床试验质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品的是
第16题:
中药材生产质量管理规范的简称( )
第17题:
中药材生产企业应当执行
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.药物非临床研究质量管理规范
第18题:
中药材生产企业应当执行
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
第19题:
第20题:
《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是“GCP”。
第21题:
中药材生产质量管理规范简称中药材GAP,是GoodAgriculturalPractice的缩写。
第22题:
中药材种植的过程
中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
药品生产企业生产中药饮片的全过程
第23题:
规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化
提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益,促进中药事业发展
中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
保护和合理利用野生药材资源,适应人民医疗卫生保健事业的需要