在胃中不易吸收在肠道中易于吸收的药物

题目

在胃中不易吸收在肠道中易于吸收的药物

相似考题

1.关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

2.关于弱有机碱在胃肠道的吸收，错误的是A．弱有机碱在胃中呈解离状态，不易吸收B．弱有机碱主要吸收部位在小肠C．小肠内酸碱度偏中性(pH6.6)，弱有机碱主要呈非离解状态D．在小肠中弱有机碱的脂水分配系数高，易于吸收E．服用小苏打可阻碍弱有机碱在小肠的吸收

3.弱酸性药物（ ）。A．在胃中更易解离B．在肠道不易解离C．在胃中不易解离D．在血中更易解离E．在组织中更易解离

4.口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率关于剂型对药物吸收的影响，叙述错误的是A、溶液剂吸收速度大于混悬剂B、胶囊剂吸收速度大于混悬剂C、片剂吸收速度大于包衣片D、胶囊剂吸收速度大于包衣片E、颗粒剂吸收速度大于胶囊剂

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  • 第1题：

    弱碱性药物的解离度对药效的影响是( )。

    A 在胃液(pH 1.4)中,解离多,易被吸收

    B 在胃液(pH 1.4)中,解离少,不易被吸收

    C 在肠道(pH 8.4)中,解离少,易被吸收

    D 在肠道(pH 8.4)中,解离多,不易被吸收


    参考答案C

  • 第2题：

    关于药物吸收的描述中，错误的是（ ）

    A．药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜

    B．弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收

    C．弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收

    D．弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收

    E．弱碱性药物在碱性环境中，不易解离，易吸收


    正确答案：C

  • 第3题：

    因为药物的解离度与药物的pKa值吸收部位的pH值有关，所以酸性药物

    A.在胃中更易解离
    B.在胃中不易解离
    C.在肠道不易解离
    D.在组织中更易解离
    E.在血中更易解离

    答案：B
    解析：

  • 第4题：



    阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。

    药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是
    A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收
    B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收
    C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收
    D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收
    E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收

    答案：A
    解析：
    阿司匹林分子中羟基和乙酰氧基处于邻位时发挥抗炎作用，其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质，而使阿司匹林变色，羧基为其药效基团。

  • 第5题：

    口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）

    • A、胃肠液成分与性质
    • B、胃肠道蠕动
    • C、循环系统
    • D、药物在胃肠道中的稳定性
    • E、胃排空速率

    正确答案:D

  • 第6题：

    口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）

    • A、药物在胃肠道中的稳定性
    • B、粒子大小
    • C、多晶型
    • D、解离常数
    • E、胃排空速率

    正确答案:E

  • 第7题：

    关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是（）

    • A、胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位
    • B、弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
    • C、主动转运很少受pH的影响
    • D、弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差
    • E、胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降

    正确答案:C

  • 第8题：

    弱碱性药物的解离度对药效的影响是（）。

    • A、在胃液（pH1.4）中，解离多，易被吸收
    • B、在胃液（pH1.4）中，解离少，不易被吸收
    • C、在肠道（pH8.4）中，解离少，易被吸收
    • D、在肠道（pH8.4）中，解离多，不易被吸收

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    药物通过简单扩散的方式转运时，弱酸性药物（）。
    A

    在碱性环境中易跨膜转运

    B

    在胃中不易于吸收

    C

    碱化尿液时易被重吸收

    D

    碱化尿液可加速其排泄

    E

    酸化尿液可加速其排泄


    正确答案： D
    解析：

  • 第10题：

    多选题
    胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响胃肠道吸收的生理因素不包括（）
    A

    胃肠液的成分和性质

    B

    B.药物酸度系数（pK

    C

    胃排空速率

    D

    胃肠道蠕动

    E

    食物中脂肪量

    F

    药物在胃肠道中的代谢

    G

    药物分配系数


    正确答案： A,F
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    弱碱性药物的解离度对药效的影响是（）。
    A

    在胃液（pH1.4）中，解离多，易被吸收

    B

    在胃液（pH1.4）中，解离少，不易被吸收

    C

    在肠道（pH8.4）中，解离少，易被吸收

    D

    在肠道（pH8.4）中，解离多，不易被吸收


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    解离度对弱碱性药物药效的影响（　　）。
    A

    在胃液（pH1.4）中，解离多，不易被吸收

    B

    在胃液（pH1.4）中，解离少.易被吸收

    C

    在肠道中（pH8.4），不易解离，易被吸收

    D

    在肠道中（pH8.4），易解离，不易被吸收

    E

    碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收


    正确答案： C,D
    解析：
    根据药物的解离常数（pKa）可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况，弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。

  • 第13题：

    在胃中不易解离，易于吸性的药物


    正确答案：C

  • 第14题：

    在胃肠道中均不易吸收的药物


    正确答案：C

  • 第15题：

    因为药物的解离度与药物的pKa值及吸收部位的pH值有关，所以弱碱性药物麻黄碱

    A.在胃中更易吸收
    B.在肠道更易吸收
    C.在胃中不能解离
    D.在肠道全部解离
    E.在肠道不能吸收

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    胃排空速度加快，有利于吸收和发挥作用的情形有

    A.在胃内易破坏的药物
    B.主要在胃吸收的药物
    C.主要在肠道吸收的药物
    D.在肠道特定部位吸收的药物
    E.作用于胃的药物

    答案：A,C
    解析：
    胃排空速率快对药物吸收的影响：①利于吸收：在胃内易破坏的药物、在肠道吸收的药物；②不利于吸收或发挥疗效：主要在胃吸收的药物、需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物、在肠道特定部位吸收的药物、作用于胃的药物。

  • 第17题：

    弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：（）

    • A、在胃中解离增多，自胃吸收增多
    • B、在胃中解离减少，自胃吸收增多
    • C、在胃中解离减少，自胃吸收减少
    • D、在胃中解离增多，自胃吸收减少

    正确答案:D

  • 第18题：

    药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括（）

    • A、药物在胃肠道中的稳定性
    • B、粒子大小
    • C、多晶型
    • D、胃排空速率

    正确答案:D

  • 第19题：

    影响药物胃肠道吸收的生理因素（）

    • A、药物的给药途径
    • B、胃肠道蠕动
    • C、循环系统
    • D、药物在胃肠道中的稳定性
    • E、胃排空速率

    正确答案:B,C,E

  • 第20题：

    单选题
    关于药物理化性质的说法，不正确的是（）
    A

    弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

    B

    药物的脂溶性越高，则药物在体内的吸收越好

    C

    药物的脂水分配系数（lgp）用于衡量药物的脂溶性

    D

    由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

    E

    由于体内不同的部位的PH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同


    正确答案： D
    解析：

  • 第21题：

    单选题
    口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）
    A

    胃肠液成分与性质

    B

    胃肠道蠕动

    C

    循环系统

    D

    药物在胃肠道中的稳定性

    E

    胃排空速率


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是（）
    A

    胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位

    B

    弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

    C

    主动转运很少受pH的影响

    D

    弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差

    E

    胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降


    正确答案： D
    解析： 本题考查影响胃肠道吸收的生理因素。胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位。小肠有利于弱碱性药物的吸收；胃部有利于弱酸性药物吸收；胃肠道的pH从胃到大肠逐渐上升；主动转运是借助生物膜上的载体蛋白的作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程，因此很少受pH的影响。故本题答案应选C。

  • 第23题：

    单选题
    A

    在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收

    B

    在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收

    C

    在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

    D

    在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收

    E

    在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收


    正确答案： B
    解析：

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