根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
题目
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是
A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
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参考答案和解析
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第1题：
依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存时间不得少于
A、半年
B、8个月
C、2年
D、3年
E、5年
参考答案：C
-
第2题：
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合
E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
参考答案：C
-
第3题：
根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是
A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符
D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验
E. 购进药品的合同应明确质量条款
正确答案：D
-
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是
A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品
B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品
D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材
E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
正确答案：E
-
第5题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是
A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
正确答案：C
略 -
第6题：
根据《药品经营质量管理规范》的定义，“首营品种”是指（）
A本企业向某一药品批发企业首次购进的剂型
B本企业向某一药品生产企业首次购进的剂型
C本企业向某一药品批发企业首次购进的药品
D本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
D
略 -
第7题：
取得特许经营权的药品零售企业应当（）。
- A、独立购进药品
- B、按规定购进药品
- C、从特许人处购进药品
- D、从药品批发企业购进药品
正确答案:C -
第8题：
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）
- A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
- B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
- C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
- D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
- E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
正确答案:C -
第9题：
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据（），按照有关规定（）并记录。
- A、原始凭证；逐批验收
- B、原始凭证；抽检验收
- C、公司账目；逐批验收
- D、公司账目；抽检验收
正确答案:A -
第10题：
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。
- A、药品的品名、剂型、规格
- B、药品批准文号
- C、生产厂商、供货单位
- D、购进数量、购货日期
正确答案:A,C,D -
第11题：
按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（）。
- A、1年
- B、2年
- C、3年
- D、4年
- E、5年
正确答案:B -
第12题：
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）A购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
B购进记录应注明药品的批准文号
C药品零售连锁门店可以独立购进药品
D购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第13题：
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验
E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
正确答案：D
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第14题：
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 （ ）
正确答案：D
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第15题：
依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品 （ ）
正确答案：ABCDE
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第16题：
根据《药品经营质量管理规范》 药品零售企业购进的某药品有效期为2年，其购进记录保存期限至少为
正确答案：C
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第17题：
按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存 不得少于
A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年答案：B解析：
本题考查《药品经营质量管理规范》。
第七十一条购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进票据和记 录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。注意问的是药品零售企业。对于药品批发和零售连锁 企业，这一要求是购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年（《药品经营质量管理规范实施 细则》的第二十七条)。 -
第18题：
检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。
正确答案:错误 -
第19题：
《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于（）。
- A、深圳市药品零售企业购进药品
- B、深圳市药品批发企业购进药品
- C、深圳市经营药品零售企业购进药品
- D、深圳市经营药品的专营企业购进药品
正确答案:A -
第20题：
根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）
- A、与本企业首次发生供需关系的药品经营企业
- B、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
- C、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业
- D、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业
正确答案:B -
第21题：
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）
- A、应核实药品的批准文号和取得质量标准
- B、购货合同中应明确质量条款
- C、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
- D、药品零售连锁门店应当独立购进药品
正确答案:D -
第22题：
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）
- A、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
- B、购进记录应注明药品的批准文号
- C、药品零售连锁门店可以独立购进药品
- D、购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
正确答案:D -
第23题：
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）A企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
D验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
E验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
正确答案： B解析： 暂无解析