以下哪种直接接触药品的包装材料和容器未经批准A、非处方药B、假药C、劣药D、麻醉药品E、精神药品

题目

以下哪种直接接触药品的包装材料和容器未经批准

A、非处方药

B、假药

C、劣药

D、麻醉药品

E、精神药品

相似考题

1.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品A.按假药论处B.按劣药论处C.可使用药品D.不能使用药品E.不合格药品

2.111～114 题共用以下备选答案。A．假药B．劣药C．医疗机构制剂D．非处方药E．新药第 111 题 直接接触药品的包装材料未经批准的（　　）

3.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A．辅料B．药品C．新药D．假药E．劣药

4.根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是A.新药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药

参考答案和解析
正确答案：C
更多“以下哪种直接接触药品的包装材料和容器未经批准A、非处方药 B、假药C、劣药 D、麻醉药品E、精神药品 ”相关问题

  • 第1题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的,按劣药论处。()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第2题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()

    A.按假药论处

    B.按劣药论处

    C.两者均是

    D.两者均不是


    正确答案：B

  • 第3题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    A.非处方药

    B.假药

    C.劣药

    D.一类精神药品

    E.二类精神药品


    参考答案：C

  • 第4题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。

  • 第5题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是A.新药B.处方药C.非处方药

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是

    A.新药

    B.处方药

    C.非处方药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    略

  • 第6题：

    其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于 （ ）

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第7题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

    A:辅料
    B:药品
    C:新药
    D:假药
    E:劣药

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。

  • 第8题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于

    A.假药
    B.劣药
    C.质量不好的合格药品
    D.中成药
    E.进口药

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第9题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）

    • A、假药
    • B、药品
    • C、劣药
    • D、辅料

    正确答案:C

  • 第10题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处
    • E、处方药

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    质量不好的合格药品

    D

    中成药

    E

    进口药


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是（）
    A

    新药

    B

    处方药

    C

    非处方药

    D

    假药

    E

    劣药


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    直接接触药品的包装材料未经批准的( )

    A．假药

    B．劣药

    C．医疗机构制剂

    D．非处方药

    E．新药


    正确答案：B

  • 第14题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    A、新药

    B、非处方药

    C、处方药

    D、假药

    E、劣药


    正确答案：E

  • 第15题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是

    A.处方药

    B.假药

    C.劣药

    D.麻醉药品

    E.精神药品


    参考答案：C

  • 第16题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( )

    A．按假药论处

    B．按劣药论处

    C．以违法论处

    D．没收违法所得

    E．追究刑事责任


    正确答案：B

  • 第17题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是

    A.合格药品

    B.缺陷药品

    C.注册药品

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。

  • 第18题：

    A.新药
    B.处方药
    C.非处方药
    D.假药
    E.劣药

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是

    答案：E
    解析：


    《药品管理法》，有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监管部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第19题：

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.处方药
    E.按劣药论处

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( )

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

    A:辅料
    B:药品
    C:新药
    D:假药
    E:劣药

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第21题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、质量不好的合格药品
    • D、中成药
    • E、进口药

    正确答案:B

  • 第22题：

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是（）

    • A、新药
    • B、处方药
    • C、非处方药
    • D、假药
    • E、劣药

    正确答案:E

  • 第23题：

    单选题
    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）。
    A

    非处方药

    B

    假药

    C

    劣药

    D

    一类精神药品

    E

    二类精神药品


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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