化学药品说明书的内容包括
A.药品名称、性状、适应症
B.药理毒理、药代动力学、用法用量、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药
C.不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用、药物过量
D.规格、贮藏、包装、有效期
E.批准文号、生产企业
第1题:
下列关于化学药品说明书规范要求正确的是( )。
A.制剂中,如含有可能引起不良反应的辅料或成分,也须列出
B.药代动力学内容应包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其动力学参数
C.“化学药品说明书格式”中所列[药品名称]、[适应证]等项内容均按该品种的国家药品标准书写
D.“化学药品说明书格式”中所列[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物相互作用]两项不可缺少
E.说明书的文字必须规范、准确、简练、通顺
第2题:
《药品说明书规范细则》(暂行)指出,“化学药品说明书格式”中哪些内容按国家药品标准书写
A.药品名称、性状
B.适应症、用法用量
C.规格、贮藏
D.有效期
E.批准文号;生产企业
第3题:
在“化学药品说明书格式”中不可缺少的两项是
A.药理毒理、药代动力学
B.不良反应、注意事项
C.儿童用药和老年用药
D.“孕妇及哺乳期妇女用药”和“药物相互作用”,如缺乏可靠实验或文献依据应注明“尚不明确”
E.禁忌症和注意事项
第4题:
化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项为( )。
A.功能主治
B.药物相互作用
C.药理毒理
D.药物过量
E.药代动力学
第5题:
药品说明书列有的内容是( )
A.药品名称
B.药理毒理
C.药物相互作用
D.结构式
E.药代动力学
第6题:
化学药品说明书不可缺少的内容有
A.药理毒理
B.不良反应
C.禁忌症
D.药物相互作用
E.孕妇及哺乳期妇女用药
第7题:
在经批准的国内生产或进口的使用说明书基础上和相关资料书写的化学药品说明书项目是
A.适应证、用法用量
B.药物相互作用,药物过量
C.孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药
D.药理毒性,药代动力学
E.不良反应,禁忌证,注意事项
第8题:
按照《化学药品和生物制品说明书规范细则》,药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括( )
A.种属类型
B.剂量
C.给药周期
D.给药途径
E.主要毒性表现
第9题:
药品说明书应列有的内容是
A.药品名称
B.药理毒理
C.药物相互作用
D.结构式
E.药代动力学
第10题:
化学药品说明书格式中应按各品种的国家药品标准书写的内容是
A.药品名称
B.性状、适应症
C.用法用量
D.规格、贮藏
E.有效期
第11题:
化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项是()
第12题:
药理毒理
孕妇及哺乳期妇女用药
不良反应
老年患者用药
第13题:
化学药品说明书格式的内容不含
A.药物相互作用
B.功能主治
C.有效期
D.用法用量
E.孕妇及哺乳期妇女用药
第14题:
中药说明书的内容包括
A.药品名称、主要成分、性状、功能与主治
B.药理作用、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项
C.毒理、药代动力学、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量
D.规格、贮藏、包装、有效期
E.批准文号、生产企业
第15题:
化学药品说明书格式的内容不包括
A.功能主治
B.有效期
C.用法用量
D.孕妇及哺乳期妇女用药
E.药物相互作用
第16题:
化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容包括( )
A.药品名称、性状、适应证
B.药理毒理、药代动力学、用法用量、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药
C.不良反应、禁忌证、注意事项、药物相互作用、药物过量
D.规格、贮藏、包装、有效期
E.批准文号、生产企业
第17题:
化学药品说明书格式中应按各品种的国家药品标准书写的内容是
A.性状、适应证
B.用法、用量
C.规格、贮藏
D.有效期
E.药品名称
第18题:
药品说明书应有的内容包括
A.药理毒理
B.药物相互作用
C.药代动力学
D.结构式
E.药品名称
第19题:
化学药品的说明书不可缺少的内容有
A.药理毒理
B.不良反应
C.禁忌证
D.药物相互作用
E.孕妇及哺乳期妇女用药
第20题:
在经批准的国内生产或进口的药品使用说明书基础上和相关书籍刊物报道的资料书写的化学药品说明书项是
A.药理毒理、药代动力学
B.适应症、用法用量、药物过量
C.不良反应、禁忌症、药物相互作用
D.注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药
E.儿童用药、老年患者用药
第21题:
我国药品说明书的内容包括
A.有效期、批准文号
B.不良反应、禁忌、注意事项
C.药品名称、药品成分
D.药品适应证,用法用量
E.药品的药理、毒理作用及药物动力学
第22题:
第23题:
按照《药品说明书规范细则(暂行)》,在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是()