《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)是医疗机构制剂配制和质量管理的 ( )
A.医疗机构制剂
B.基本准则
C.全过程
D.医疗机构制剂许可证
E.质量监督
第1题:
《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是
A.医疗机构制剂的配制及其监督管理
B.医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理
C.申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理
D.医疗机构制剂配制的监督管理
E.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程
第2题:
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于( )。
第3题:
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的( )
A.医疗机构制剂
B.基本准则
C.全过程
D.医疗机构制剂许可证
E.质量监督
第4题:
《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是在中华人民共和国境内申请医疗机构制剂的( )
A.配制
B.调剂使用
C.制剂许可证
D.相关的审批、检验和监督
E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证
第5题:
《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在我国境内申请医疗机构制剂的( )。
A.配制
B.调剂使用
C.制剂许可证
D.相关的审批、检验和监督
E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的()。
第10题:
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于()。
第11题:
质量监督
基本准则
全过程
《医疗机构制剂许可证》
第12题:
第13题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括( )。
A.领用部门
B.配制日期
C.制剂名称
D.批号
E.数量
本题考查《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第六十四条:制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时,制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。
第14题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构制剂室和药检室负责人 ( )
第15题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》,对医疗机构配制的制剂质量负责的是
A.医疗机构负责人
B.医疗机构药学部门负责人
C.制剂室负责人
D.药检室负责人
E.药检人员
第16题:
《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在国境内申请医疗机构制剂的( )。
A.配制
B.调剂使用
C.制剂许可证
D.相关的审批、检验和监督
E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证
第17题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括
A.规格
B.批号
C.医疗机构制剂批准文号
D.收回原因
E.处理意见
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的()。
第22题:
第23题:
质量监督
基本准则
全过程
《医疗机构制剂许可证》