保障受试者权益的主要措施是
A.伦理委员会
B.知情同意书
C.伦理委员会与知情同意书
D.伦理委员的组成和工作相对独立,不受任何参与试验者的影响
E.伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案
第1题:
伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑:()
A.受试者入选方法是否适当
B.知情同意书内容是否完整易懂
C.受试者是否有相应的文化程度
D.受试者获取知情同意书的方式是否适当
第2题:
伦理委员会与知情同意书这一内容属于
A.
B.
C.
D.
E.
第3题:
保障受试者权益的主要措施是( )
A.知情同意书的签订
B.伦理委员会严格审议试验方案
C.伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响
D.伦理委员会与知情同意书
E.伦理委员会的确立
第4题:
《药品临床试验管理规范》中保护受试者权益的主要措施是
A.伦理委员会和知情同意书
B.研究者法定代理人
C.受试者自愿
D.临床试验方案公开
E.试验用药分发核对制度
第5题:
伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的( )。
第6题:
在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有()
第7题:
在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?()
第8题:
保护受试者权益的主要措施是()
第9题:
什么是GCP保护受试者的方法和措施?()
第10题:
伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书
第11题:
给予受试者足够的报酬
伦理委员会
为受试者买保险
知情同意书
签订临床试验协议
第12题:
伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施
伦理委员会应有非医药相关人士参加
伦理委员会有责任审查研究者资格
伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见
伦理委员会受临床研究机构指挥
第13题:
在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?()
A.书面修改知情同意书
B.报伦理委员会批准
C.再次征得受试者同意
D.已签署的不必再次签署修改后的知情同意书
第14题:
保障受试者权益的主要措施是
A、伦理委员会与知情同意书
B、制定符合要求的临床试验方案
C、建立标准化的标准操作规程
D、建立临床试验质控监督系统
E、选择合格的研究人员
第15题:
为保障受试者权益,药品临床试验必须获得
A.受试者知情同意书
B.伦理委员会同意书和受试者知情同意书
C.药事管理委员会同意书
D.合作协议书
E.伦理委员会同意书
第16题:
为保障受试者权益,应采取的主要措施是
A.药事管理委员会
B.伦理委员会和知情同意书
C.伦理委员会
D.合作协议书
E.知情同意书
第17题:
第18题:
伦理委员会应从保障受试者权益与安全的角度重点审议:()
第19题:
()负责向受试者讲说经伦理委员会同意的有关试验的详细情况,并取得知情同意书。
第20题:
保障受试者权益的主要措施是()
第21题:
保障受试者权益的主要措施是()
第22题:
对
错
第23题:
有充分的临床试验依据
试验用药品的正确使用方法
伦理委员会和知情同意书
保护受试者身体状况良好