药品广告的审批部门是A．国家药品监督管理部门B．国家工商行政管理部门C．省级药品监督管理部门D．省级工商行政管理部门E．市级药品监督管理部门

题目

药品广告的审批部门是

A．国家药品监督管理部门

B．国家工商行政管理部门

C．省级药品监督管理部门

D．省级工商行政管理部门

E．市级药品监督管理部门

相似考题

1.开办药品生产企业，须经批准的部门是：A.县级药品监督管理部门B.区级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.国家工商行政管理部门

2.异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

3.负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（ ）。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门

4.发布进口药品广告A．无需审查B．由国家药品监督管理部门审查C．由省级药品监督管理部门审查D．由省级工商行政管理部门审查

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  • 第1题：

    制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（ ）。

    A.国家药品监督管理部门

    B.国家工商行政管理部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级工商行政管理部门


    正确答案：A
    此题暂无解析

  • 第2题：

    药品广告的审批机关是( )。

    A．药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．省级工商行政管理部门

    D．市级药品监督管理部门

    E．县级以上药品监督管理部门


    正确答案：B
    B 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品的广告管理

  • 第3题：

    药品广告批准文号的颁发机构为

    A、国家工商行政管理部门

    B、省级工商行政管理部门

    C、国家药品监督管理部门

    D、省级药品监督管理部门

    E、国家宣传监督管理部门


    参考答案：D

  • 第4题：

    药品广告批准文号的审批部门是

    A、国家药品监督管理部门

    B、国家工商行政管理部门

    C、省级药品监督管理部门

    D、省级工商行政管理部门

    E、设区的市级药品监督管理部门


    参考答案：C

  • 第5题：

    药品经营企业GSP认证工作的组织单位是

    A.国家药品监督管理部门
    B.国家卫生行政管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.省级卫生行政管理部门
    E.市级药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。

  • 第6题：

    负责药品经营企业GSP认证工作的部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.国家卫生行政管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.省级卫生行政管理部门
    E.市级药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    省级药监部门负责批发企业及连锁总部的GSP认证工作；市级药监部门负责零售企业及连锁药房门店的GSP认证工作。

  • 第7题：

    以下哪项是药品广告批准文号的颁发机构

    A. 国家药品监督管理部门
    B. 省级药品监督管理部门
    C. 国家宣传监督管理部门
    D. 国家工商行政管理部门
    E. 省级工商行政管理部门

    答案：B
    解析：
    药品广告须经企业所在地（省、自治区、直辖市）人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。

  • 第8题：

    A.省级药品监督管理部门
    B.企业所在地省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.国务院药品监督管理部门
    E.工商行政管理部门

    审批药品广告的是

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    药品广告审批机关是（）。

    A.省级工商管理部门
    B.国家工商管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.国家药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关，负责本行政区域药品广告的审批。

  • 第10题：

    药品广告审批机关是（） 

    • A、省级工商管理部门
    • B、国家工商管理部门
    • C、省级药品监督管理部门
    • D、国家药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    药品广告审批机关是（）
    A

    省级工商管理部门

    B

    国家工商管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    国家药品监督管理部门

    E

    省级以上药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品广告批准文号的颁发机构为（　　）。
    A

    国家工商行政管理部门

    B

    省级工商行政管理部门

    C

    国家药品监督管理部门

    D

    省级药品监督管理部门

    E

    国家宣传监督管理部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品标签.说明书核准的部门是

    A.国家药品监督管理部门

    B.国家工商行政管理部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级工商行政管理部门


    正确答案：A
    药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求.根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容。【该题针对“药品说明书与标签管理”知识点进行考核】

  • 第14题：

    药品广告审批机关是（ ）。

    A．省级工商管理部门

    B．国家工商管理部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．国家药品监督管理部门

    E．省级以上药品监督管理部门


    正确答案：C

  • 第15题：

    药品广告审批机关是

    A．省级工商管理部门

    B．国家工商管理部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．国家药品监督管理部门

    E．省以上药品监督管理部门


    正确答案：C

  • 第16题：

    药品广告审批机关是

    A．省级药品监督管理部门

    B．国家药品监督管理部门

    C．县级以上工商行政管理部门

    D．卫生行政部门

    E．经济综合主管部门


    正确答案：A

  • 第17题：

    药品广告批准文号的颁发机构是

    A.国家工商行政管理部门
    B.省级工商行政管理部门
    C.国家食品药品监督管理部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.国家宣传监督管理部门

    答案：D
    解析：
    新修订的《药品管理法》规定，“发布药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。”

  • 第18题：

    药品广告批准文号的审批部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级工商行政管理部门
    C.国家工商行政管理部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.设区的市级药品监督管理部门

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    开办药品零售企业，须经批准的部门是

    A.省级药品监督管理部门
    B.国家药品监督管理部门
    C.区级药晶监督管理部门
    D.国家工商行政管理部门
    E.县级药品监督管理部门

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
    D.市级药品监督管理部门


    答案：C
    解析：
    全国性批发企业应当经国务院药品监督管理部门批准，区域性批发企业应经所在地省级药品监督管理部门批准。

  • 第21题：

    审批在本省内从事麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
    D.县级药品监督管理部门

    答案：B
    解析：
    在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应当经所在地省级药品监督管理部门批准。

  • 第22题：

    药品广告审批机关是（）

    • A、省级工商管理部门
    • B、国家工商管理部门
    • C、省级药品监督管理部门
    • D、国家药品监督管理部门
    • E、省级以上药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国家工商行政管理部门

    D

    国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门


    正确答案： A
    解析： 国家药品监督管理部门负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查。故选A。

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