在体外无活性,需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 ( )
第1题:
A.硬药
B.前药
C.原药
D.软药
第2题:
在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( )
第3题:
A、被设计在体内按指定途径进行代谢的化合物
B、在体内经非酶催化进行代谢的化合物
C、能被酶水解的化合物
D、在体内不代谢的化合物
E、体外无活性或活性很低,在体内经代谢转化成有活性的药物而发挥药理作用的化合物
第4题:
阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司眯唑心脏毒性作用的药物是 ( )
第5题:
在体内被脱氨酶迅速脱氨,生成无活性代谢物的药物是( )。
本组题考查有关抗肿瘤药的代谢及理化性质。卡莫司汀具有广谱的抗肿瘤活性,由于结构中的β-氯乙基具有较强+的亲脂性,易通过血脑屏障进入脑脊液中。出血性膀胱炎是环磷酰胺特殊的不良反应,与其代谢物丙烯醛自尿中排出有关,较为严重且有血尿。盐酸阿糖胞苷在体内被脱氨酶迅速脱氨代谢为无活性的代谢产物阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶。
第6题:
阿司眯唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
第7题:
环磷酰胺在体外没有活性,进入体内后代谢成有活性的代谢产物后发挥烷化作用,该代谢产物为()
第8题:
关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的()
第9题:
药物连接暂时转运基团,得到无活性或活性很低的化合物,在体内经在体内经酶或非酶作用又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()。
第10题:
地西泮在体内产生活性代谢物的代谢方式是()(填一种代谢方式即可)。
第11题:
生成无活性的硫醚代谢物
生成有活性的硫醚代谢物
生成无活性的砜类代谢物
生成有活性的砜类代谢物
生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
第12题:
药物原有的活性变为无活性
无活性药物代谢后具有药理活性
活性药物代谢后的药理作用程度有所改变
药物及其代谢物被排出体外
第13题:
在体内被脱氨酶迅速脱氨,生成无活性代谢物的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第14题:
具有甾体结构,和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
第15题:
口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的唑吡坦羧酸代谢物的药物是 ( )
第16题:
在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( )
第17题:
阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是
第18题:
口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的喹毗坦羧酸代谢物的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
第19题:
通常前体药物本身没有药理活性,在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物,从而发挥治疗作用。
第20题:
硬药的概念是指()
第21题:
药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()
第22题:
硬药
前药
原药
软药
第23题:
药物在体内发生化学结构变化的过程
药物与血浆蛋白结合的过程
使有活性药物变成无活性的代谢物过程
使无活性药物转变成有活性的代谢物过程
药物的解毒过程