药品管理法规定，国家实行药品不良反应A．监测制度B．报告制度C．审查制度D．登记制度E．备案制度

题目

药品管理法规定，国家实行药品不良反应

A．监测制度

B．报告制度

C．审查制度

D．登记制度

E．备案制度

相似考题

1.国家实行药品不良反应的A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料

2.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A．分类管理制度B．行政管理制度C．登记制度D．逐级、定期报告制度E．核查制度

3.《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应A.评价制度B.报告制度C.复核制度D.公告制度E.备案制度

4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行( )A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

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  • 第1题：

    第 7 题 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（　　）

    A．监测制度

    B．报告制度

    C．审查制度

    D．登记制度

    E．备案制度


    正确答案：B

  • 第2题：

    对药品不良反应，国家实行的是（ ）。

    A．不定期报告制度

    B．定期报告制度

    C．随时报告制度

    D．逐级报告制度

    E．越级报告制度


    正确答案：BD
    本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十二条规定，药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。故本题选BD。

  • 第3题：

    国家实行药品不良反应( )。

    A．报告制度

    B．登记制度

    C．公布制度

    D．通报制度

    E．核实制度


    正确答案：A
    A 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品监督

  • 第4题：

    依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良药品实行

    A、越级、定期报告制度

    B、逐级、定期制度

    C、普查、登记制度

    D、核查、评价制度

    E、登记、评价制度


    参考答案：B

  • 第5题：

    国家实行药品不良反应

    A．报告制度

    B．登记制度

    C．公布制度

    D．总结制度

    E．追溯制度


    正确答案：A
    我国实行药品不良反应报告制度。所以本题答案为A。

  • 第6题：

    《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应

    A．监测制度

    B．报告制度

    C．审查制度

    D．登记制度

    E．备案制度


    正确答案：B

  • 第7题：

    国家对药品不良反应实行

    A．逐级报告制度

    B．逐级定期报告制度

    C．定期报告制度

    D．随机报告制度

    E．越级报告制度


    正确答案：B

  • 第8题：

    药品管理法规定，国家实行药品不良反应

    A．临测制度

    B．报告制度

    C．审批制度

    D．公告制度

    E．评价制度


    正确答案：B

  • 第9题：

    药品管理法规定，国家实行药品不良反应

    A:监测制度
    B:报告制度
    C:审批制度
    D:公告制度
    E:评价制度

    答案：B
    解析：

  • 第10题：

    《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应

    A:评价制度
    B:报告制度
    C:复核制度
    D:公告制度
    E:备案制度

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应报告制度。

  • 第11题：

    《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应

    A:监督制度
    B:报告制度
    C:审批制度
    D:评价制度
    E:备案制度

    答案：B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    药品管理法规定，国家实行药品不良反应的（　　）。
    A

    公告制度

    B

    报告制度

    C

    审批制度

    D

    调查制度

    E

    评价制度


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行

    A．逐级、不定期报告制度

    B．越级、定期报告制度

    C．逐级、定期报告制度

    D．越级、不定期报告制度

    E．逐级、随时报告制度


    正确答案：C
    解析：本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
      第十二条 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。自2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》发布后。原国家药品监督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的《药品不良反应监测管理办法(试行)》同时废止。

  • 第14题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。

    A．分类管理制度

    B．评价、分析制度

    C．登记制度

    D．逐级、定期报告制度

    E．核查制度


    正确答案：D

  • 第15题：

    国家实行药品不良反应( )。

    A．审批制度

    B．登记制度

    C．注册制度

    D．逐级、定期报告制度

    E．分类管理制度


    正确答案：D
    D知识点：《药品不良反应报告和监测管理办法》报告

  • 第16题：

    根据《药品管理法》规定，国家实施药品不良反应应

    A、监测制度

    B、报告制度

    C、审查制度

    D、登记制度


    正确答案：B

  • 第17题：

    药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度SX

    药品管理法规定，国家实行药品不良反应的

    A.公告制度

    B.报告制度

    C.审批制度

    D.调查制度

    E.评价制度


    正确答案：B
    略

  • 第18题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

    A.报告制度

    B.评价、分析制度

    C.登记制度

    D.自愿呈报制度

    E.核查制度


    正确答案：A

  • 第19题：

    对药品不良反应，国家实行（ ）。

    A．不定期报告制度

    B．定期报告制度

    C．随时报告制度

    D．逐级报告制度

    E．越级报告制度


    正确答案：BD
    解析：本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》报告。

  • 第20题：

    药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB

    药品管理法规定，国家实行药品不良反应

    A.监测制度

    B.报告制度

    C.审批制度

    D.公告制度

    E.评价制度


    正确答案：B
    略

  • 第21题：

    我国药品不良反应监测报告实行的制度是

    A.随时报告制度
    B.重点报告制度
    C.直接报告制度
    D.每月定期报告制度
    E.逐级定期报告制度

    答案：E
    解析：

  • 第22题：

    药品不良反应监测报告实行

    A.逐级报告制度
    B.越级定期报告制度
    C.随时报告制度
    D.逐级定期报告制度
    E.集中报告制度

    答案：D
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    药品管理法规定，国家实行药品不良反应（　　）。
    A

    监测制度

    B

    报告制度

    C

    审查制度

    D

    登记制度

    E

    备案制度


    正确答案： B
    解析：
    根据《药品管理法》的规定：国家实行药品不良反应报告制度。

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