请领药品需遵循的原则不包括
A.掌握药品的请领范围
B.合理处置
C.定期领药
D.一次性储备特殊药品
E.适量请领
第1题:
精神药品是国家实行( )
A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊管理的药品
第2题:
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及
A.药品储备管理
B.药品研制管理
C.药品、药事组织、执业药师管理
D.药品研制、药品生产、药品经营管理
E.药品生产、经营、使用的监督管理
第3题:
药品出库应遵循什么原则?
A.遵循先进先出和按批号发货的原则
B.遵循及时、准确、安全、经济的原则
C.遵循特殊管理药品的法制原则
D.遵循PDCA原则
第4题:
A.问题药品召回与退库
B.定期请领
C.保存条件核查
D.库存周转数量维护
第5题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定,对于托运麻醉药品和第一类精神药品的单位需要办理运输证明的,应
A.向国务院药品监督管理部门申请领取,运输证明有效期2年
B.向所在县药品监督管理部门申请领取,运输证明有效期2年
C.向所在地卫生管理部门申请领取,运输证明有效期2年
D.向药品监督管理部门申请领取,运输证明有效期1年
E.向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取,运输证明有效期1年
第6题:
目前医院调剂室的主要任务是
A.药学服务、参与临床合理用药、信息咨询等专业技术工作
B.参与药品请领、调配和管理的全过程
C.请领、调配、置存和管理药品
D.单纯药品保障和供应
E.参与制剂、凋剂和配方工作
第7题:
特殊管理的药品不包括( )。
A.戒毒药品
B.麻醉药品
C.医疗用毒性药品
D.精神药品
E.放射性药品
第8题:
实行特殊管理的药品有
A.放射性药品
B.医用毒性药品
C.麻醉药品
D.抗肿瘤药
E.精神药
第9题:
特殊药品不包括( )
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品及放射性药品
D.全身麻醉药及局部麻醉药
第10题:
药品注册管理办法适用范围不包括
A.药品注册检验
B.药品经营
C.药品进口
D.药品审批
E.药物临床试验
第11题:
第12题:
药品名称、规格
药品单位、数量
请领人
请领日期
药物用途
第13题:
药品成分的含量不符合国家药品标准的是 ( )
A.劣药
B.假药
C.仿制药品
D.特殊药品
E.残次药品
第14题:
特殊药品的分类不包括
A.麻醉药品
B.进口药品
C.精神药品
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品
第15题:
通过领药单请领药品时,注意领药单中要认真填好
A、药品名称、规格
B、药品单位、数量
C、请领人
D、请领日期
E、药物用途
第16题:
A.麻醉药品
B.麻醉药
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
第17题:
A.盈利第一
B.质量第一
C.方便购药
D.服务第一
E.合理布局
第18题:
药事包括( )。
A.药品的研究开发、制造
B.药品的采购、储藏、营销、运输
C.药品的使用
D.药品的价格
E.药品的储备、医疗保险
第19题:
药品成分含量不符合国家药品标准的是
A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊药品
第20题:
解决门诊药房缺药问题应当采取的正确措施是:
A.科学制订药品预算,合理请领、储存
B.根据药品的营销情况,在适当情况下对可能发生供应紧张的药品,适当多储
C.在缺药时,积极为病人协调。本室没有而其他工作室有的药品,应不怕麻烦,互通有无,整体配合
D.对医院未购人的药品,为保证病人得到及时的治疗,调剂药师应与临床医师协调,适当换用其他同类替代药品
E.对于罕见疾病,需特殊而无替代药品的,应与病人和医师协商,在其同意后,联系药品采购工作人员,利用医院在采购方面的优势,迅速紧急采购,以保证治疗需要
第21题:
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是
A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊管理药品
第22题:
第23题: