在定量构效关系方程中，使用到的结构参数有A．ED50B．σC．πD．EsE．LD50

题目

在定量构效关系方程中，使用到的结构参数有

A．ED50

B．σ

C．π

D．Es

E．LD50

相似考题

1.最准确的药物定量构效关系的描述是A.拓扑学方法设计新药B.HansCh方法C.数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法D.Free-Wi1son数字加和模型E.统计学方法在药物研究中的应用

2.研究药物的化学结构与体内变化的关系属于A.构效关系B.构毒关系C.构代关系D.构性关系E.构合关系

3.药物的（）指特异性药物的化学结构与药物效应有密切关系。A.时效关系B.协同作用C.量效关系D.构效关系

4.在定量构效关系方程中，使用到的结构参数有（ ）。A．ED50B．σC．πD．EsE．LD50

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  • 第1题：

    以下对定量构效关系的叙述不正确的是

    A、通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律

    B、是计算机辅助药物设计的重要内容

    C、是一种新药设计的研究方法

    D、Hansch分析方法是一种3D-QSAR方法

    E、定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数


    参考答案：D

  • 第2题：

    在定量构效关系所使用的参数中，σ表示

    A.疏水性参数
    B.电性参数
    C.动力学参数
    D.立体参数
    E.分子折射率

    答案：B
    解析：
    定量构效关系中化合物的结构参数可以分为三种类型：电性参数、疏水性参数和立体参数其中σ表示电性参数。

  • 第3题：

    最准确的药物定量构效关系的描述是

    A.拓扑学方法设计新药
    B.Hansch方法
    C.数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
    D.Free-Wilson数字加和模型
    E.统计学方法在药物研究中的应用

    答案：C
    解析：
    用一定的数学模型对分子的化学结构与其生物效应间的关系进行定量解析，从而寻找出结构与活性间的量变规律这是一种最精确的研究药物的化学结构与生物活性的关系的方法。

  • 第4题：

    药物化学结构与生物活性间关系的研究是

    A.构性关系研究
    B.构毒关系研究
    C.构效关系研究
    D.构代关系研究
    E.构动关系研究

    答案：C
    解析：
    考查药物化学的研究内容中化学结构与生物活性间关系。即研究药物的化学结构与药效之间的关系，简称构效关系。故选C。

  • 第5题：

    研究药物化学结构与理化性质之间关系的是（）

    A构性关系研究

    B构代关系研究

    C构动关系研究

    D构效关系研究

    E梅毒关系研究


    D
    略

  • 第6题：

    在定量构效关系所使用的参数中，σ表示（）。

    • A、疏水性参数
    • B、电性参数
    • C、动力学参数
    • D、立体参数
    • E、分子折射率

    正确答案:B

  • 第7题：

    什么是药物定量构效关系？其中，表述药物化学结构因素、药物生物活性的描述符号各有哪些？试举例说明。


    正确答案: 定量构效关系是研究一组化合物的活性或毒性或药代性质与其结构、物理化学性质或拓扑结构之间的相关关系，用数理统计的方法揭示化合物活性与上述结构特征或性质的变化规律，并以数学模型或图形表征其间关系的量变规律。 生物活性强度常常是用在给药后一定时间，达到同样效应时的浓度或剂量来表示，例如半数有效浓度EC50，半数抑制浓度IC50，半数致死量LD50和最低抑制浓度（MIC）等。
    电性参数：σ是基团对苯环上取代基的吸引或排斥电子的能力的量度，表征取代基通过诱导效应和共轭效应对苯环上间位或对位电性的影响程度。
    疏水参数：常使用的参数是分配系数（lgP），P是处于热力学平衡状态时化合物在不相混溶的两溶剂中的浓度比值，最常用的溶剂系统是正辛醇和水（可离解性化合物用缓冲液）。
    立体参数：常用的立体参数有塔夫托立体参数（由有机化学的反应速率确定的基团的立体效应）、摩尔折射率、范德华半径（由X射线衍射数据和理论推导出的几何学参数）等。指示变量，又称哑变量，常用于线性自由能相关分析中描述某些不能用连续变量说明的某种结构特征。通常指示变量赋值为1和0，以表征该结构特征的有或无。

  • 第8题：

    最准确的药物定量构效关系的描述是（）

    • A、拓扑学方法设计新药
    • B、Hansch方法
    • C、数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
    • D、Free-Wilson数字加和模型
    • E、统计学方法在药物研究中的应用

    正确答案:C

  • 第9题：

    QSAR（定量构效关系）


    正确答案: 将药物的化学结构、理化性质与生物活性之间的关系用数学方程式φ=FC.定量表示出来。

  • 第10题：

    名词解释题
    定量构效关系

    正确答案： 研究一组化合物的生物活性与结构特征之间的相互关系，结构特征以理化参数、分子拓扑参数、量子化学指数或结构碎片指数来表示，用数理统计的方法进行数据回归分析，并以数学模型表达和概括出量变规律。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    名词解释题
    3D QSAR三维定量构效关系

    正确答案： 是以药物分子和受体分子的三维结构特征为基础，分析结构与生物活性间的定量关系。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    名词解释题
    QSAR（定量构效关系）

    正确答案： 将药物的化学结构、理化性质与生物活性之间的关系用数学方程式φ=FC.定量表示出来。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    研究药物化学结构与理化性质之间关系的是

    A.构性关系研究
    B.构代关系研究
    C.构动关系研究
    D.构效关系研究
    E.构毒关系研究

    答案：D
    解析：

  • 第14题：

    以下对定量构效关系的叙述不正确的是

    A.通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律
    B.是计算机辅助药物设计的重要内容
    C.是一种新药设计的研究方法
    D.Hansch分析方法是一种3D-QSAR方法
    E.定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数

    答案：D
    解析：
    定量构效关系是一种新药设计的研究方法，它通过一定的数学模型，研究结构与活性间的量变规律，是计算机辅助药物设计的重要内容。定量构效关系在化合物的化学结构和生物活性之间建立了定量的函数关系，为达到这一目的通常需要两方面的参数：生物活性参数和理化性质参数。Hansch 分析方法所处理的是分子的二维结构，通常称为2D- QSAR，所以答案为D。

  • 第15题：

    药物化学结构与生物活性间关系的研究是

    A:构性关系研究
    B:构毒关系研究
    C:构效关系研究
    D:构代关系研究
    E:构动关系研究

    答案：C
    解析：
    考查药物化学的研究内容中化学结构与生物活性间关系。即研究药物的化学结构与药效之间的关系，简称构效关系。故选C答案。

  • 第16题：

    在定量构效关系方程中，使用到的结构参数有
    A . ED50 B . σ
    C . π D . Es
    E . LD50


    答案：B,C,D
    解析：
    [解析]本题考核定量构效关系方程中所使用的参数。
    定量构效关系方程中所使用的参数包括生物活性参数和结构参数(理化性质参数)。生物活性参数包括ED50、LD50、LC50；结构参数包括电性参数、疏水性参数和立体参数。σ代表Hammett常数，为电性参数，π代表疏水性常数，为疏水性参数；Es代表立体参数，故选BCD。注：新版《应试指南》中未涉及此知识。

  • 第17题：

    定量构效关系


    正确答案:研究一组化合物的生物活性与结构特征之间的相互关系，结构特征以理化参数、分子拓扑参数、量子化学指数或结构碎片指数来表示，用数理统计的方法进行数据回归分析，并以数学模型表达和概括出量变规律。

  • 第18题：

    定量构效关系（quantitative structure-activity relationship, QSAR）


    正确答案:应用统计数学方法，对药物分子的化学结构与生物活性间的关系进行定量分析，找出结构与活性间的量变规律，其中以Hansch分析法应用最多。

  • 第19题：

    有关Hansch构效关系学说不正确的是（）。

    • A、特定的生物效应（以I/C表示）与药物的电性相关
    • B、I/C与药物的立体效应相关
    • C、I/C与药物的疏水效应相关
    • D、电性影响、立体效应影响及疏水效应影响彼此不是独立的
    • E、Hansch构效关系学说是进行药物定量构效关系研究及药物结构设计的一个重要理论

    正确答案:D

  • 第20题：

    QSAR全称是Quantitative Structure - Activity Relationships，定量构效关系


    正确答案: 是一种新药设计研究方法，是计算机辅助药物设计的一个重要内容。选择一定的数学模式对药物的化学结构与其生物活性间关系进行定量分析，找出结构与活性间的量变规律，并根据信息进一步对药物的化学结构进行优化。

  • 第21题：

    简述局麻药的基本结构和构效关系.


    正确答案: （1）、局麻药的化学结构通常包括三个部分：亲脂芳香环、中间连接功能基和亲水性胺基；
    （2）、亲脂部分可为芳环、芳杂环，这一部分修饰对理化性质变化大；
    （3）、芳环邻对位给电子取代活性增加，吸电子取代则活性下降；
    （4）、中间部分以2-3个碳原子为好；
    （5）、中间部分结构影响药物的稳定性和作用强度；
    （6）、亲水部分为仲胺、叔胺或吡咯烷、哌啶、吗啉等，以叔胺最为常见。

  • 第22题：

    问答题
    什么是药物定量构效关系？其中，表述药物化学结构因素、药物生物活性的描述符号各有哪些？试举例说明。

    正确答案： 定量构效关系是研究一组化合物的活性或毒性或药代性质与其结构、物理化学性质或拓扑结构之间的相关关系，用数理统计的方法揭示化合物活性与上述结构特征或性质的变化规律，并以数学模型或图形表征其间关系的量变规律。 生物活性强度常常是用在给药后一定时间，达到同样效应时的浓度或剂量来表示，例如半数有效浓度EC50，半数抑制浓度IC50，半数致死量LD50和最低抑制浓度（MIC）等。
    电性参数：σ是基团对苯环上取代基的吸引或排斥电子的能力的量度，表征取代基通过诱导效应和共轭效应对苯环上间位或对位电性的影响程度。
    疏水参数：常使用的参数是分配系数（lgP），P是处于热力学平衡状态时化合物在不相混溶的两溶剂中的浓度比值，最常用的溶剂系统是正辛醇和水（可离解性化合物用缓冲液）。
    立体参数：常用的立体参数有塔夫托立体参数（由有机化学的反应速率确定的基团的立体效应）、摩尔折射率、范德华半径（由X射线衍射数据和理论推导出的几何学参数）等。指示变量，又称哑变量，常用于线性自由能相关分析中描述某些不能用连续变量说明的某种结构特征。通常指示变量赋值为1和0，以表征该结构特征的有或无。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    在定量构效关系所使用的参数中，σ表示（）
    A

    疏水性参数

    B

    电性参数

    C

    动力学参数

    D

    立体参数

    E

    分子折射率


    正确答案： E
    解析： 定量构效关系中化合物的结构参数可以分为三种类型：电性参数、疏水性参数和立体参数其中σ表示电性参数。

  • 第24题：

    名词解释题
    定量构效关系（quantitative structure-activity relationship, QSAR）

    正确答案： 应用统计数学方法，对药物分子的化学结构与生物活性间的关系进行定量分析，找出结构与活性间的量变规律，其中以Hansch分析法应用最多。
    解析： 暂无解析

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