根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书的
A.【适应证】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【药理毒理】
E.【药物相互作用】
第1题:
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不包括( )。
A.用药剂量
B.中毒剂量
C.计量方式
D.用药次数
E.疗程期限
本题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定【用法用量】:应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的,必须注明疗程、期限。应当详细列出该药品的用药方法,准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限,并应当特别注意与规格的关系。用法上有特殊要求的,应当按实际情况详细说明。
第2题:
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,有关用法用量说法错误的是( )
第3题:
影响药物疗效的因素的内容应列在
A.适应证
B.注意事项
C.药物相互作用
D.用法用量
E.禁忌
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
第4题:
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,一般不在说明书【注意事项】项中说明的是
A.肝功能不全需要慎用
B.食物对药物疗效的影响
C.用药对于临床检验的影响
D.用药过程中需观察过敏反应
E.孕妇、哺乳期妇女慎用
第5题:
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,一般不在说明书【注意事项】项中说明的是
A. 需要慎用的情况
B. 影响药物疗效的因素
C. 禁止应用该药品的疾病情况
D. 用药过程中需观察的情况
E. 用药对于临床检验的影响
第6题:
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是
A.药品名称
B.成分和性状
C.适应证
D.接种对象
E.规格
第7题:
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解合并用药的注意事项,可查阅
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
E.【不良反应】
第8题:
“服用本品可能影响某些临床检验结果“应列入说明书的
A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【药理毒理】
E.【药物相互作用】
第9题:
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在()
第10题:
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,化学药品和生物制品说明书中注意事项包括()
第11题:
【适应症】
【注意事项】
【不良反应】
【药理毒理】
第12题:
用法用量
药物相互作用
禁忌
药物过量
第13题:
影响药物疗效的因素应列在
A.【药物相互作用】
B.【不良反应】
C.【注意事项】
D.【适应症】
E.【药理毒理】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
第14题:
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 “服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复”应列入说明书的
A.【适应症】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【药理毒理】
E.【药物相互作用】
第15题:
欲了解用药对于临床检验的影响,可查阅
A.用法用量
B.药物相互作用
C.禁忌
D.注意事项
E.不良反应
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
第16题:
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定,化学药品和生物制品说明书中【用法用量】项中的内容不包括
A、用药的剂量
B、中毒剂量
C、计量方法
D、用药次数
E、疗程期限
第17题:
按疗程服用的药品,其疗程期限应列在
A.适应证
B.用法用量
C.药物相互作用
D.不良反应
E.注意事项 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
第18题:
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是
A.药品名称
B.成分和性状
C.适应证
D.接种对象
E.规格
第19题:
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书“用法用量”项中的内容不包括
A.用药的剂量
B.中毒剂量
C.计量方法
D.用药次数
E.疗程期限
第20题:
第21题:
"服用本品可能影响某些临床检验结果"应列入说明书的()
第22题:
需要慎用的情况
影响药物疗效的因素
禁止应用该药品的人群或者疾病情况
用药过程中需观察的情况
用药对于临床检验的影响
第23题:
肝功能不全需要慎用
食物对药物疗效的影响
用药对于临床检验的影响
孕妇、哺乳期妇女禁用