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  • 第1题:

    注射剂检查项目有( )

    A.崩解时限

    B.可见异物

    C.装量

    D.热原试验

    E.无菌试验


    答案:BCDE

  • 第2题:

    注射剂的质量要求不包括

    A.无菌

    B.无热原

    C.融变时限

    D.澄明度

    E.渗透压


    正确答案:C
    由于注射剂直接注入人体内部,所以必须确保注射剂质量,以确保用药安全,注射剂的质量要求有无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、稳定性、降压物质、澄清度、不溶性微粒;融变时限常用于栓剂以及阴道片等固体制剂的质量检查。

  • 第3题:

    注射剂的质量检查不包括( )

    A.不溶性微粒

    B.澄明度

    C.生物利用度

    D.无菌

    E.无热原


    正确答案:C

  • 第4题:

    注射剂质量要求不包括 ( )

    A.无菌检查

    B.无热原检查

    C.溶出度检查

    D.可见异物检查

    E.不溶性微粒检查


    正确答案:C

  • 第5题:

    下述关于注射剂质量要求的不正确表述有( )。

    A.pH要与血液的:pH相等或接近

    B.无菌

    C.无热原

    D.澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)

    E.无色


    正确答案:E
    解析:注射剂的给药途径与质量要求

  • 第6题:

    注射剂的质量要求不包括

    A.无茵

    B.无热原

    C.无可见异物

    D.无不溶性微粒

    E.无色


    正确答案:E
    本题考注射剂的质量要求。注射剂的质量要求包括:①无菌、②无热源、③可见异物(澄明度)、④安全性、⑤渗透压、⑥pH、⑦稳定性、⑧降压物质、⑨澄清度、⑩不溶性微粒。(注:审题时注意题于为“不包括”。

  • 第7题:

    注射剂的质量要求不包括( )。

    A.无菌
    B.无热原
    C.澄明度
    D.粘稠度
    E.pH值

    答案:D
    解析:

  • 第8题:

    颗粒剂质量检查不包括( )。

    A.干燥失重
    B.粒重
    C.流动性
    D.热原
    E.溶出度

    答案:D
    解析:
    颗粒剂的质量检查:除主药含量、外观外,还规定了粒度、干燥失重、水分(中药颗粒)、流动性、溶化性以及重量差异等检查项目。

  • 第9题:

    不属于注射剂检查项目的是( )。

    A.崩解时限
    B.可见异物
    C.装量
    D.热原试验
    E.无菌试验

    答案:A
    解析:
    注射剂属于灭菌制剂和无菌制剂,除应有制剂的一般要求外,还必须符合下列各项质量要求:①无菌;②无热原;③可见异物和不溶性微粒,应符合药典规定;④安全性;⑤渗透压;⑥pH;⑦稳定性;⑧降压物质;⑨装量;⑩其他:检查溶血作用、致敏作用等。

  • 第10题:

    供静脉注射用的注射剂质量要求中没有下列哪项?()

    • A、不溶性微粒检查
    • B、无菌检查
    • C、无热原检查
    • D、溶血试验
    • E、钠离子检查

    正确答案:E

  • 第11题:

    单选题
    注射剂的质量检查不包括()
    A

    澄明度检查

    B

    热原检查

    C

    无菌检查

    D

    装量检查

    E

    密封检查


    正确答案: B
    解析: 注射剂的质量检查包括:澄明度检查、热原检查、无菌检查、其他如pH测定、刺激性、过敏性检查等,不包括密封检查。所以答案为E。

  • 第12题:

    单选题
    输液质量要求不包括()
    A

    酸碱度及含量测定

    B

    无菌无热原检查

    C

    可见异物检查

    D

    溶出度检查

    E

    不溶性微粒检查


    正确答案: B
    解析: 输液质量要求包括ABCE四项,不包括溶出度的检查。

  • 第13题:

    下列项目中,注射剂必须进行的检查项目有。( )

    A.装量

    B.可见异物

    C.微生物限度检查

    D.无菌

    E.热原


    答案:ABD

  • 第14题:

    注射剂的质量要求不包括

    A.无菌

    B.无热原

    C.澄明度

    D.pH

    E.溶化性


    正确答案:E
    注射剂应无菌、无热原、不得有肉眼可见的浑浊或异物;注射剂要有一定的渗透压,其渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近,血液pH值7.4,一般控制在4~9的范围内。所以答案为E。

  • 第15题:

    注射剂的质量检查项目有( )。

    A.热原

    B.有关物质

    C.装量

    D.可见异物

    E.无菌


    正确答案:ABCDE

  • 第16题:

    注射剂质量要求不包括

    A、无菌检查

    B、无热原检查

    C、释放度检查

    D、可见异物检查

    E、不溶性微粒检查


    参考答案:C

  • 第17题:

    下列是注射剂的质量要求不包括

    A.无菌

    B.无热原

    C.融变时限

    D.澄明度

    E.渗透压


    正确答案:C

  • 第18题:

    注射剂的一般检查不包括()。

    A.注射剂的无菌检查
    B.注射剂的澄明度检查
    C.注射剂的装量检查
    D.注射剂的热原检查
    E.注射剂中防腐剂使用量的检查

    答案:E
    解析:
    注射剂的一般质量检查项目包括:(1)澄明度检查。(2)热原检查。(3)无菌检查。(4)其他检查:注射剂的装量检查。此外,视品种不同,有的尚需进行有关物质、降压物质检查,异常毒性检查,pH测定,刺激性、过敏试验及抽针试验等。

  • 第19题:

    注射剂的质量检查不包括

    A.澄明度检查
    B.热原检查
    C.无菌检查
    D.装量检查
    E.密封检查

    答案:E
    解析:
    注射剂的质量检查包括:澄明度检查、热原检查、无菌检查、其他如pH测定、刺激性、过敏性检查等,不包括密封检查。所以答案为E。

  • 第20题:

    下列质量检查中,属于颗粒剂特征检查项的是( )。

    A.溶解度
    B.软化度
    C.溶化性
    D.热原检查
    E.溶出度

    答案:C
    解析:
    溶化性是颗粒剂特征检查项。①可溶颗粒检査法取供试品10g(中药单剂量包装取1袋),加热水200ml,搅拌5分钟,立即观察,可溶颗粒应全部溶化或轻微浑浊。②泡腾颗粒检查法取供试品3袋,将内容物分别转移至盛有200ml水的烧杯中,水温为15~25℃,应迅速产生气体而呈泡腾状,5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中。颗粒剂按上述方法检查,均不得有异物,中药颗粒还不得有焦屑。混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查。

  • 第21题:

    输液质量要求不包括

    A.酸碱度及含量测定
    B.无菌无热原检查
    C.可见异物检查
    D.溶出度检查
    E.不溶性微粒检查

    答案:D
    解析:
    输液质量要求包括ABCE四项,不包括溶出度的检查。

  • 第22题:

    注射剂的质量检查不包括()

    • A、澄明度检查
    • B、热原检查
    • C、无菌检查
    • D、装量检查
    • E、密封检查

    正确答案:E

  • 第23题:

    单选题
    注射剂质量要求不包括()
    A

    无菌检查

    B

    无热原检查

    C

    释放度检查

    D

    可见异物检查

    E

    不溶性微粒检查


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    维生素B12121cm1%=207计算。不属于注射剂检查项目的是()
    A

    澄明度检查

    B

    溶出度检查

    C

    无菌实验

    D

    热原检查

    E

    色泽检查


    正确答案: E
    解析: 暂无解析