根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验
E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第1题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是
A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第2题:
根据《药品经营质量管理规范》 药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为
第3题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品零售企业在购进药品后,验收人员对购进的药品,根据(),按照有关规定()并记录。
A原始凭证;逐批验收
B原始凭证;抽检验收
C公司账目;逐批验收
D公司账目;抽检验收
第4题:
依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品 ( )
第5题:
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()
A企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
D验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容