阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

题目

阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

相似考题

1.中枢抑制作用强弱顺序是()A阿司咪唑>扑尔敏>苯海拉明>异丙嗪B异丙嗪>苯海拉明>扑尔敏>阿司咪唑C异丙嗪>苯海拉明>阿司咪唑>扑尔敏D苯海拉明>异丙嗪>扑尔敏>阿司咪唑

2.阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A．阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留B．红霉素干扰阿司咪唑正常代谢C．以上各点因素均存在D．两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高E．两者竞争排泌而致血药浓度升高

3.下列药物中有潜在的心脏毒性作用的是:()A、阿司咪唑B、氯苯那敏C、特非那定

4.有调血脂作用的药物是( )。A.阿司咪唑B.阿司匹林C.阿西莫司D.阿昔洛韦

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  • 第1题：

    无镇静作用的H受体阻断药物是

    A、苯海拉明

    B、氯苯那敏

    C、阿司咪唑

    D、苯茚胺

    E、以上都不是


    参考答案：D

  • 第2题：

    阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

    A．阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留

    B．两者竞争蛋白结合，阿司米唑血浓度升高

    C．两者竞争排泄而致血药浓度升高

    D．红霉素干扰阿司米唑正常代谢

    E．以上各点因素均存在


    正确答案：D

  • 第3题：

    阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司眯唑心脏毒性作用的药物是 （ ）


    正确答案：C

  • 第4题：

    红霉素与阿司咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是

    A、阿司咪唑可使红霉素消除减慢

    B、红霉素干扰阿司咪唑代谢

    C、两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高

    D、两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高

    E、以上均是


    参考答案：B

  • 第5题：

    红霉素与阿司咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是

    A.阿司咪唑可使红霉素消除减慢
    B.红霉素干扰阿司咪唑代谢
    C.两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高
    D.两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高
    E.以上均是

    答案：B
    解析：
    阿斯咪唑本身具有心脏毒性，与一些具有酶抑制作用的药物（如红霉素）可抑制它的代谢而引起蓄积致心脏毒性。

  • 第6题：

    阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

    A:阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留
    B:两者竞争蛋白结合，阿司米唑血浓度升高
    C:两者竞争排泄而致血药浓度升高
    D:红霉素干扰阿司米唑正常代谢
    E:以上各点因素均存在

    答案：D
    解析：
    阿司咪唑高浓度可阻滞心肌细胞钾通道，表现为Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性心律失常，该药在肝脏转化成活性代谢产物，红霉素为药酶抑制药，红霉素干扰阿司咪唑正常代谢，两药合用，诱发严重的心律失常。

  • 第7题：

    通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是

    A.头孢曲松
    B.阿奇霉素
    C.阿司咪唑
    D.布洛芬
    E.沙丁胺醇

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    阿司咪唑


    正确答案: 又名息斯敏。主要用于过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，荨麻疹以及其它过敏反应的治疗。

  • 第9题：

    阿司咪唑，无镇静作用。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    名词解释题
    阿司咪唑

    正确答案： 又名息斯敏。主要用于过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，荨麻疹以及其它过敏反应的治疗。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    阿司咪唑是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析：
    阿司咪唑是H1受体拮抗剂，临床上主要治疗常年性和季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状及体征。

  • 第12题：

    单选题
    阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是（　　）。
    A

    阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积

    B

    两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高

    C

    红霉素干扰阿司咪唑正常代谢

    D

    两者竞争排泄而致血药浓度升高

    E

    促进吸收而造成


    正确答案： C
    解析：
    阿司咪唑高浓度可阻滞心肌细胞钾通道，表现为Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性心律失常，该药在肝脏转化成活性代谢产物，红霉素为药酶抑制药，红霉素干扰阿司咪唑正常代谢，两药合用，诱发严重的心律失常。

  • 第13题：

    抗晕动病作用最强的药物是

    A．苯海拉明

    B．氯苯那敏

    C．阿司咪唑

    D．阿伐斯汀

    E．咪唑斯汀


    正确答案：A
    抗晕动病药物为H1受体阻断药，多数可通过血脑屏障，可有不同程度的中枢抑制作用，尤以第一代药物苯海拉明和异丙嗪为甚。

  • 第14题：

    下列无中枢抑制作用的药物是

    A、氯丙嗪

    B、苯茚胺

    C、苯巴比妥

    D、氯苯那敏

    E、阿司咪唑


    参考答案：E

  • 第15题：

    阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

    A、阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留

    B、两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高

    C、两者竞争排泄而致血药浓度升高

    D、红霉素干扰阿司咪唑正常代谢

    E、两者的主要作用部位均在心脏


    参考答案：D

  • 第16题：

    阿司眯唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D

    E.E


    正确答案：C
    本题考抗变态反应药物结构。分析：①选项A为盐酸赛庚啶：②选项B地氯雷他定；③选项C为诺阿司眯唑：④项D为非索非那定；⑤选项1：为盐酸西利嗦。128题，“非索非那定为特非那定的活性谢物，是一种具有选捶性外周H．受体拮剂活性的抗组胺药，其右旋体和左旋体有等效的抗组胺特性。129题，“诺阿司咪唑是阿司咪唑的活性谢物……没有阿司咪唑的心脏毒性作用。

  • 第17题：

    阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

    A:阿司咪唑使红霉素排泄减慢而积蓄中毒
    B:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢
    C:两者对心脏都有毒性反应
    D:两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高
    E:两者竞争排泌而致血药浓度升高

    答案：B
    解析：
    红霉素为酶抑制药，抑制许多药物代谢而发生相互作用。

  • 第18题：

    阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

    A:阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积
    B:两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高
    C:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢
    D:两者竞争排泄而致血药浓度升高
    E:促进吸收而造成

    答案：C
    解析：
    红霉素为酶抑制药，抑制许多药物代谢而发生相互作用。

  • 第19题：

    镇吐作用不是通过阻断H受体实现的药物是（）。

    A苯海拉明

    B西咪替丁

    C组胺

    D阿司咪唑

    E昂丹司琼


    E
    本组题考查要点是“止吐药物的相关知识”。昂丹司琼为首个上市的高选择性5-HT3受体阻断剂，可以拮抗外周和中枢神经元的5-HT3受体，阻断胃肠道嗜铬细胞释放的5-HT与5-HT3受体的结合，从而抑制迷走传入神经兴奋的产生与传导，起到止吐作用。由于该药具有高效选择性，所以没有锥体外系反应、神经抑制症状等不良反应。西咪替丁具有抗雄激素作用，一日用量在1600mg以上可出现男性乳房女性化、女性泌乳、阳痿、精子数量减少等反应。多数可通过血脑屏障阻断中枢的H1受体，产生镇静催眠作用；其中以异丙嗪、苯海拉明作用最强，吡苄明次之，氯苯那敏较弱，苯茚胺偶可引起轻度中枢兴奋。

  • 第20题：

    有调血脂作用的药物是（）。

    • A、阿司咪唑
    • B、阿司匹林
    • C、阿西莫司
    • D、阿昔洛韦

    正确答案:C

  • 第21题：

    下列药物镇静与嗜睡作用较强的是（）

    • A、苯海拉明
    • B、特非那丁
    • C、阿司咪唑
    • D、西替利嗪
    • E、咪唑斯汀

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    下列药物中有潜在的心脏毒性作用的是：（）
    A

    阿司咪唑

    B

    氯苯那敏

    C

    特非那定


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列药物中具有活性代谢产物的药物是（　　）。
    A

    特非那定

    B

    氯雷他定

    C

    阿司咪唑

    D

    诺阿司咪唑

    E

    地氯雷他定


    正确答案： C,A
    解析：
    地氯雷他定是氯雷他定的活性代谢物，特非那定和阿司咪唑活性代谢物为非索非那定和诺阿司咪唑，具有比原型药物更强的抗组胺活性和更低的心脏毒性。

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