关于固体制剂的表述哪项是错误的（ ）。A．颗粒剂标示装量1.0或1.0以下装量差异为±8.0%B．颗粒剂干燥失重不得超过2.0%C．散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等D．散剂易分散、外用覆盖面大，具有保护、收敛作用E．散剂的质量检查水分不得超过9.0%

题目

关于固体制剂的表述哪项是错误的（ ）。

A．颗粒剂标示装量1.0或1.0以下装量差异为±8.0%

B．颗粒剂干燥失重不得超过2.0%

C．散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等

D．散剂易分散、外用覆盖面大，具有保护、收敛作用

E．散剂的质量检查水分不得超过9.0%

相似考题

1.平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是（ ）。

2.颗粒剂无需检查A．干燥失重B．装量C．装量差异D．粒度E．澄清度

3.关于颗粒剂质量要求的叙述，正确的是（ ）。A．为了减少颗粒剂的服用量，辅料用量一般不超过清膏量的5倍B．颗粒剂的含水量不得超过9%C．颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内，不得含有能通过五号筛的颗粒和粉末D．颗粒剂不需做硬度检查E．颗粒剂的标示装量不同，则其装量差异检查限度亦不同

4.关于颗粒剂的错误表述是（ ）。A．颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有→定粒度的干燥颗粒状制剂B．药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂C．颗粒剂→般都要溶解在水中服用D．颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂E．颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等

更多“关于固体制剂的表述哪项是错误的( )。A.颗粒剂标示装量1.0或1.0以下装量差异为±8.0%B.颗粒剂干燥 ”相关问题

  • 第1题：

    颗粒剂无需检查的是

    A、干燥失重

    B、装量

    C、装量差异

    D、粒度

    E、澄清度


    参考答案：E

  • 第2题：

    不属于颗粒剂的检查项目的是

    A、粒度

    B、装量或装量差异

    C、干燥失重

    D、是否真空包装

    E、溶化性


    参考答案：D

  • 第3题：

    平均装量1．Og及1．0g以下颗粒剂的装量差异限度是

    A.±l5％

    B.±l0％

    C.±8％

    D.±7％

    E.±5％


    正确答案：B
    平均装量1．09及1．09以下颗粒剂的装量差异限度是±l0％。

  • 第4题：

    颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为
    A.±10%
    B.±8%
    C.±7%
    D.±5%
    E.±3%


    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    平均装置1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是

    A.±15% B. ±10%
    C.±8% D. ±7%
    E.±5%


    答案：B
    解析：
    本组题考查颗粒剂的质量检查项目。

  • 第6题：

    颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）

    • A、15%
    • B、70%
    • C、±10%
    • D、±15%
    • E、±7.5%

    正确答案:C

  • 第7题：

    单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。

    • A、±5
    • B、±8
    • C、±7
    • D、±10

    正确答案:A

  • 第8题：

    平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是（）

    • A、±10%
    • B、±8%
    • C、±7%
    • D、±6%

    正确答案:B

  • 第9题：

    颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为（）

    • A、±9％
    • B、±8％
    • C、±7％
    • D、±6％
    • E、±5％

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为（）
    A

    ±9％

    B

    ±8％

    C

    ±7％

    D

    ±6％

    E

    ±5％


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    颗粒剂无需检查（）
    A

    干燥失重

    B

    装量

    C

    装量差异

    D

    粒度

    E

    澄清度


    正确答案： E
    解析： 颗粒剂的检查有粒度的检查，干燥失重，溶化性，装量差异，装量。

  • 第12题：

    单选题
    平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是（）
    A

    ±10%

    B

    ±8%

    C

    ±7%

    D

    ±6%


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    颗粒剂平均装量1.0 g或1.0 g以下，装量差异限度为

    A.15%

    B.70%

    C.±10%

    D.±15%

    E.±7.5%


    参考答案：C

  • 第14题：

    关于固体制剂的表述哪种是错误的

    A．颗粒剂标示装量1.0或1.0以下的装量差异为±8.0%

    B．颗粒剂干燥失重不得超过2.0%

    C．散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等

    D．散剂易分散、外用覆盖面大，具有保护、收敛作用

    E．散剂的质量检查水分不得超过9.0%


    正确答案：A

  • 第15题：

    颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为
    A.±10%
    B.±8%
    C.±7%
    D.±5%
    E.±3%


    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    关于颗粒剂质量要求的叙述错误的是

    A.为了减少颗粒剂的服用量，清膏中加辅料用量一般不超过清膏量的5倍
    B.颗粒剂的含水量不得过9.0%
    C.颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内，不得含有能通过五号筛的颗粒和粉末
    D.颗粒剂不需做硬度检查
    E.颗粒剂的标示装量不同，则其装量差异限度亦不同

    答案：B,C
    解析：
    本题考点是颗粒剂的质量检查。除另有规定外，颗粒剂的水分不得超过8.0%，粒度检查中不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过15%。所以选择BC。

  • 第17题：

    单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（）。

    • A、±10%
    • B、±7%
    • C、±8%
    • D、±5%

    正确答案:B

  • 第18题：

    重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。

    • A、平均重（装）量
    • B、标示重（装）量
    • C、平均重（装）量和标示重（装）量
    • D、平均重（装）量或标示重（装）量
    • E、以上都不是

    正确答案:D

  • 第19题：

    颗粒剂无需检查（）

    • A、干燥失重
    • B、装量
    • C、装量差异
    • D、粒度
    • E、澄清度

    正确答案:E

  • 第20题：

    颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为（）

    • A、±9％
    • B、±8％
    • C、±7％
    • D、±6％
    • E、±5％

    正确答案:C

  • 第21题：

    多选题
    下列关于颗粒剂制粒要求的陈述，正确的是（）
    A

    颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏量的5倍

    B

    《中国药典》规定颗粒剂的含水量不得超过3%

    C

    颗粒剂中能通过五号筛的粉末不得超过8.0%

    D

    泡腾颗粒剂中加水后应立即呈“泡腾状”

    E

    颗粒剂的标示装量不同，其装量差异限度亦不同


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为（）
    A

    ±9％

    B

    ±8％

    C

    ±7％

    D

    ±6％

    E

    ±5％


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）
    A

    15%

    B

    70%

    C

    ±10%

    D

    ±15%

    E

    ±7.5%


    正确答案： B
    解析： 《片剂含量均匀度的限度为15%；片剂平均片重为0.30g以下，重量差异限度为±7.5%；胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为±10%；颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为±10%；注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为±15%。

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