按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查

题目

按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行

A. 含量测定

B. 崩解时限检查

C. 含量均匀度检查

D. 融散时限检查

E. 片重差异检查

相似考题

1.按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查

2.按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查

3.药典规定，凡检查( )的片剂，不再进行崩解时限的检查。A.含量均匀度B.溶出度C.片重差异D.硬度

4.凡检查溶出度的片剂()。A.不再进行含量测定B.不再进行崩解时限检查C.不再进行含量均匀度检查D.不再进行溶散时限检查E.不再进行片重差异检查

参考答案和解析
正确答案：B

更多“按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀 ”相关问题

  • 第1题：

    《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。

    A 硬度

    B 溶化性

    C 重量差异

    D 含量均匀度

    E 崩解时限


    参考答案E

  • 第2题：

    《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查( )

    A.澄清度

    B.崩解时限

    C.溶解度

    D.含量均匀度

    E.溶化性


    参考答案B

  • 第3题：

    《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A．崩解时限检查

    B．主药含量测定

    C．热原检查

    D．含量均匀度检查

    E．重(装)量差异检查


    正确答案：A

  • 第4题：

    《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行

    A、重量差异检查

    B、含量均匀度检查

    C、一般杂质检查

    D、崩解时限检查

    E、特殊杂质检查


    参考答案：D

  • 第5题：

    中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A．崩解时限检查

    B．主要含量测定

    C．热原检查

    D．含量均匀度检查

    E．重(装)量差异检查


    正确答案：A

  • 第6题：

    《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行

    A.重量差异检查
    B.含量均匀度检查
    C.一般杂质检查
    D.崩解时限检查
    E.特殊杂质检查

    答案：D
    解析：
    凡规定检查溶出度、释放度的片剂和胶囊剂不再进行崩解时限检查。

  • 第7题：

    按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A.热原试验
    B.含量均匀度检查
    C.重(装)量差异检查
    D.主药含量测定
    E.崩解时限检查

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。

    • A、崩解时限检查
    • B、主药含量测定
    • C、含量均匀度检查
    • D、重（装）量差异检查

    正确答案:A

  • 第9题：

    中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

    • A、崩解时限检查
    • B、主药含量测定
    • C、热原试验
    • D、含量均匀度检查
    • E、重（装）量差异检查

    正确答案:A

  • 第10题：

    《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。

    • A、含量均匀度检查
    • B、崩解时限检查
    • C、主药含量测定
    • D、重（装）量差异检查

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）
    A

    含量测定

    B

    崩解时限检查

    C

    含量均匀度检查

    D

    融变时限检查

    E

    片重差异检查


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
    A

    崩解时限检查

    B

    主药的含量测定

    C

    热原试验

    D

    含量均匀度检查

    E

    重（装）量差异检查


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。

    A、崩解时限检查

    B、主药含量测定

    C、热原试验

    D、含量均匀度检查

    E、重量差异检查


    参考答案：A

  • 第14题：

    《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查

    A．重量差异和溶出度

    B．重量差异和崩解时限

    C．含量均匀度和崩解时限

    D．含量均匀度和溶出度

    E．溶出度和崩解时限


    正确答案：B
    《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查重量差异和崩解时限。

  • 第15题：

    中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A．崩解时限的检查

    B．对主药含量的测定

    C．热原试验

    D．含量均匀度检查

    E．重(装)量差异检查


    正确答案：A

  • 第16题：

    按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX

    按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行

    A.含量测定

    B.崩解时限检查

    C.含量均匀度检查

    D.融散时限检查

    E.片重差异检查


    正确答案：B

  • 第17题：

    《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A.崩解时限检查
    B.主药含量测定
    C.热原检查
    D.含量均匀度检查
    E.重(装)量差异检查

    答案：A
    解析：
    凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。

  • 第18题：

    按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A.热原试验
    B.含量均匀度检查
    C.重(装)量差异检查
    D.主药含量测定
    E.崩解时限检查

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）

    A含量测定

    B崩解时限检查

    C含量均匀度检查

    D融变时限检查

    E片重差异检查


    B
    略

  • 第20题：

    中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

    • A、崩解时限检查
    • B、主药的含量测定
    • C、热原试验
    • D、含量均匀度检查
    • E、重（装）量差异检查

    正确答案:A

  • 第21题：

    药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。

    • A、含量均匀度
    • B、溶出度
    • C、片重差异
    • D、硬度

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行片重差异的检查。
    A

    硬度

    B

    崩解时限

    C

    含量均匀度

    D

    溶出度


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
    A

    崩解时限检查

    B

    主药含量测定

    C

    热原试验

    D

    含量均匀度检查

    E

    重（装）量差异检查


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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