生产场所
在制药生产企业管理中A、不准投入生产
B、不得流入下工序
C、不准出厂
D、不得进行另一品种或不同规格的同品种生产
E、不得存放私人杂物
第1题:
药品生产企业必须对所生产的药品进行( )
A.完整准确
B.符合药用要求
C.质量检验
D.不得出厂
E.不得生产(经营)药品
第2题:
凡属于药典收载的药品其重量不符合规定标准的均()
第3题:
机动车辆进出厂房、仓库大门、生产现场不准超过每小时15公里。
第4题:
高压清洗机高压枪头固定不牢()。加压过程中应缓慢进行,不应突然加压,不得超过铭牌最大压力。
第5题:
完成育种的单位或者个人对其授权品种,享有()权。任何单位或者个人未经植物新品种权所有人许可,不得生产、繁殖或者销售该授权品种的繁殖材料,不得为商业目的将该授权品种的繁殖材料重复使用于生产另一品种的繁殖材料。
第6题:
负责对投入生产的原料进行质量监督,不合格的原料不准投入生产,是下列()岗位负责。
第7题:
氢气系统运行时,不准(),不准(),不得(),严禁()。
第8题:
生产物流计划调整的原因有()。
第9题:
来自未实施注册登记生产经营企业的出口种苗花卉,检验检疫机构不得受理报检,不准出口。
第10题:
剔除生产过程中的不合格品
采取纠正措施
预防大批废品的产生
防止废品流入下道工序
第11题:
不得生产、不得销售、不得使用
不得出厂、不得销售、不得供应
不得出厂、不得供应、不得实验
不得出厂、不得销售、不得使用
第12题:
不准清洗
不准加压
允许加压
不准观看
第13题:
制药企业质检部门有权( )。
A.制止不合格的原辅料投入生产
B.制止不合格的半成品流人下工序
C.制止不合格成品出厂
D.批准销毁不合格产品
E.对生产记录中不符合要求的填写方法进行更正
第14题:
装车“五不出厂”的要求是成品出厂时,质量品种规格不符合要求不准出厂;分析项目不全不准出厂:();包装容器不符合标准规定不准出厂;未按规定留样不准出厂。
第15题:
煤矿投入生产前,未取得煤炭生产许可证的,不得从事煤炭生产。
第16题:
现场未清理干净不准动火,火种未彻底熄灭,施工人员不得离场。
第17题:
危险化学品的包装标志和安全标签,由生产单位在出厂前完成。凡是没有包装标志和安全标签的危险品()。
第18题:
凡是没有包装标志和安全标签的危险化学品不准()。
第19题:
工序检验是在产品生产过程中,由专职人员对生产过程中各工序间的中间产品进行的检验,其目的在于()。
第20题:
不同品种的水泥,不得混合使用,水泥的检验方法包括()。
第21题:
对验收不合格的安全设施,生产经营单位()。
第22题:
不准出厂
不准储存
不准运输
不准处理
第23题:
可以部分先投入生产和使用
边整改边投入生产和使用
不得投入生产和使用
经过有关部门批准后可以使用