溶液剂制备工艺过程为（ ）A．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查一包装D．附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装

题目

溶液剂制备工艺过程为（ ）

A．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装

B．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装

C．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查一包装

D．附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装

E．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装

相似考题

1.注射剂一般的生产流程是()A.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌—质量检查→包装B.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封—质量检查→包装C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌-灌封-质量检杳→包裝D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料的准备→配制→灭菌—滤过→灌封→质量检查→包装

2.注射剂的制备流程是A．原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B．原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C．原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D．原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E．原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

3.溶液剂溶解法制备过程是A．药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装B．药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装C．药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装D．药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装E．药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装

4.低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（ ）。A．原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B．原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→廪量检查C．原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D．原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E．原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

参考答案和解析
正确答案：C
更多“溶液剂制备工艺过程为( )A.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B.附加剂、药物 ”相关问题

  • 第1题：

    注射剂一般生产过程是

    A．原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装

    B．原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装

    C．原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装

    D．原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装

    E．原辅料前处理叶称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装


    正确答案：D
    注射剂生产过程一般包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。生产流程与环境区域划分，总流程由制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成，其中环境区域划分为控制区与洁净区。

  • 第2题：

    滴眼剂的制备流程为:()。

    A.药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装

    B.药物+附加剂-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装

    C.药物+附加剂-灭菌-无菌分装-质检-包装

    D.药物+附加剂-质检-滤过-灭菌-无菌分装-溶解-包装

    E.药物+附加剂-溶解-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装


    正确答案：A

  • 第3题：

    主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为（ ）。

    A．主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装

    B．主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装

    C．主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装

    D．主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装

    E．主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装


    正确答案：A

  • 第4题：

    溶液剂溶解法制备过程是

    A、药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装

    B、药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装

    C、药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装

    D、药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装

    E、药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装


    参考答案：A

  • 第5题：

    注射剂的制备流程是

    A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
    B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
    C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
    D:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
    E:原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    溶液剂制备工艺过程为

    A:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装
    B:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
    C:附加剂、药物的称量—溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
    D:附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装
    E:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    滴眼剂的制备流程为：（）

    • A、药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装
    • B、药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装
    • C、药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装
    • D、药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装
    • E、药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装

    正确答案:A

  • 第8题：

    下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是（）

    • A、制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品
    • B、溶剂取量应为1/2～3/4总量
    • C、溶解度小的药物或附加剂先行溶解
    • D、难溶性药物采用适当方法增加其溶解度
    • E、对于难溶性药物可直接加溶剂至全量

    正确答案:E

  • 第9题：

    低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）

    • A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
    • B、原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
    • C、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
    • D、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
    • E、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    滴眼剂的制备流程为：（）
    A

    药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装

    B

    药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装

    C

    药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装

    D

    药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装

    E

    药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    滴眼剂的一般制备工艺是（　　）。
    A

    药物准备→溶解→滤过→无菌分装→灭菌→质检→包装

    B

    药物准备→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装

    C

    药物准备→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装

    D

    药物准备→溶解→滤过→灭菌→质检→无菌分装→包装

    E

    药物准备→溶解→灭菌→滤过→分装→质检


    正确答案： D
    解析：
    滴眼剂的一般制备工艺是C。

  • 第12题：

    单选题
    注射剂一般生产过程是（）
    A

    原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装

    B

    原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装

    C

    原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装

    D

    原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装

    E

    原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装


    正确答案： C
    解析： 注射剂一般生产过程包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。生产流程与环境区域划分，总流程由制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成，其中环境区域划分为控制区与洁净区。所以答案为D。

  • 第13题：

    溶液剂溶解法制备过程是

    A．药物的称量一溶解一过滤一质量检查一包装

    B．药物的称量一溶解一稀释一质量检查一包装

    C．药物的称量一溶解一稀释—过滤—包装

    D．药物的称量一溶解一过滤一稀释一—包装

    E．药物的称量—溶解一质量检查一过滤一包装


    正确答案：A
    溶液剂的制备有二种方法，即溶解法和稀释法。溶解法制备过程是：药物的称量一溶解一过滤一质量检查一包装等步骤。稀释法则是将药物制成高浓度溶液，再用溶剂稀释至所需浓度即得。所以答案为A。

  • 第14题：

    注射剂的一般生产过程包括

    A．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装

    B．原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装

    C．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装

    D．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查

    E．原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装


    正确答案：C
    注射剂的一般生产过程包括原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。

  • 第15题：

    滴眼剂的一般制备工艺是

    A．药物准备→溶解→滤过→无菌分装→灭菌→质检→包装

    B．药物准备→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装

    C．药物准备→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装

    D．药物准备→溶解→滤过→灭菌→质检→无菌分装→包装

    E．药物准备→溶解→灭菌→滤过→分装→质检


    正确答案：C
    C。滴眼剂的一般制备工艺是C。

  • 第16题：

    注射剂的制备流程（ ）。

    A．原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

    B．原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

    C．原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

    D．原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

    E．原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查


    正确答案：D

  • 第17题：

    下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是

    A:制备过程为药物称量→溶解→滤过→质量检查→包装→成品
    B:首先应取总量1/2～3/4的溶剂
    C:溶解度小的药物或附加剂先行溶解
    D:难溶性药物采用适当方法增加其溶解度
    E:最后加溶剂至全量

    答案：E
    解析：
    本题考查的知识点是溶解法制备溶液剂的工艺流程。选项E是错误的，应通过滤器加溶剂至全量。

  • 第18题：

    注射剂一般生产过程是

    A.原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
    B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
    C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
    D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
    E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

    答案：D
    解析：
    注射剂一般生产过程包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。生产流程与环境区域划分，总流程由制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成，其中环境区域划分为控制区与洁净区。

  • 第19题：

    注射剂的制备流程是（）

    • A、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
    • B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
    • C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
    • D、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

    正确答案:A

  • 第20题：

    注射剂一般的生产流程是（）

    • A、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
    • B、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装
    • C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装
    • D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
    • E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查→包装

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    注射剂一般的生产流程是（）
    A

    原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装

    B

    原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装

    C

    原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装

    D

    原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装

    E

    原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查→包装


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是（）
    A

    制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品

    B

    溶剂取量应为1/2～3/4总量

    C

    溶解度小的药物或附加剂先行溶解

    D

    难溶性药物采用适当方法增加其溶解度

    E

    对于难溶性药物可直接加溶剂至全量


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    注射剂的制备流程是（）
    A

    原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

    B

    原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

    C

    原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

    D

    原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

相关内容