关于毒性药品的管理，正确的是A．严防与其他药品混杂B．每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品D．标示量要准确无误，生产记录保存5年备查E．配方用药由国有药店、医疗单位负责

题目

关于毒性药品的管理，正确的是

A．严防与其他药品混杂

B．每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

D．标示量要准确无误，生产记录保存5年备查

E．配方用药由国有药店、医疗单位负责

相似考题

1.配料必须经两人以上复核无误的药品A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.戒毒药品

2.关于毒性药品管理叙述错误的是A．毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量B．凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品D．生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

3.配料必须经两人以上复核无误的药品（ ）

4.关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A、由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度B、严防与其他药品混杂C、每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数D、经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

更多“关于毒性药品的管理,正确的是A.严防与其他药品混杂B.每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录 ”相关问题

  • 第1题：

    关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。

    A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂

    B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查

    D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责

    E．配方用药由国营药店和医疗单位负责


    正确答案：ABCDE
    ABCDE知识点：《医疗用毒性药品管理办法》医疗用毒性药品管理

  • 第2题：

    关于毒性药品的生产、配制，下列叙述正确的是

    A．每次配料必须经二人以上复核无误

    B．详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字

    C．所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品

    D．标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志

    E．生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    毒性药品生产、配制时，必须（ ）。

    A．严防与其他药品混杂

    B．每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数

    C．所用容器和工具要清洁卫生

    D．标示量要准确无误

    E．包装容器要有毒药标志


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    毒性药品每次配料必须做到

    A.专人复核无误

    B.一人以上复核无误

    C.两人复核无误

    D.两人以上复核无误

    E.三人以上复核无误


    正确答案：D
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品药厂每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产用原料和成品数。

  • 第5题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

    A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    B. 应建立严格的管理制度

    C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂

    D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误

    E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数


    正确答案：ABCDE
    略

  • 第6题：

    下列关于毒性药品的管理，不正确的是

    A. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
    B. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
    C. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
    D. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
    E. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    答案：B
    解析：
    生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。

  • 第7题：

    毒性药品每次配料必须做到

    A:专人复核无误
    B:一人以上复核无误
    C:两人复核无误
    D:两人以上复核无误
    E:三人以上复核无误

    答案：D
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品药厂每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产用原料和成品数。

  • 第8题：

    关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

    A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
    B.严防与其他药品混杂
    C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
    D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。故选ABCD。

  • 第9题：

    关于毒性药品的管理，错误的是（）

    • A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
    • B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
    • C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
    • D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
    • E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

    正确答案:D

  • 第10题：

    以下关于特殊药品的管理的说法，正确的是（）。

    • A、毒性药品的每次配料必须经2人以上复核无误，并详细记录
    • B、毒性药品的收购由各级医药管理部门制定的药品经营单位负责
    • C、对第一类精神药品，只限县以上药品管理部门制定的医疗单位使用
    • D、对第二类精神药品，医药部门应当凭盖有医疗单位公章的医生处方销售

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    单选题
    有关毒性药品的生产经营管理，说法正确的是（ ）
    A

    医疗用毒性药品，是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中成药。

    B

    每次配料，必须经三人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

    C

    医疗用毒性药品生产记录应当保存5年备查。

    D

    加工炮制毒性中药，必须按照企业炮制规范进行炮制。


    正确答案： D
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（　　）。
    A

    毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量

    B

    凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C

    经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

    D

    生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

    E

    毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    毒性药品生产每次配料

    A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

    B.凭医生签名的正式处方

    C.应当付炮制品

    D.必须经3人以上复核无误

    E.必须经2人以上复核无误


    正确答案：E
    生产毒性药品的药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志，因此选E。

  • 第14题：

    每次配料必须经二人以上复核无误的药品是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：C

  • 第15题：

    每次配料必须经二人以上复核无误的药品是（ ）


    正确答案：C

  • 第16题：

    毒性药品生产、配制时，必须

    A．每次配料，必双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数

    B．所用容器和工具要清洁卫生

    C．标示量要准确无误

    D．包装容器要有毒药标志

    E．严防与其他药品混杂


    正确答案：ABCDE

  • 第17题：

    毒性药品每次配料必须做到

    A．专人复核无误

    B．一人以上复核无误

    C．二人复核无误

    D．二人以上复核无误

    E．三人以上复核无误


    正确答案：D

  • 第18题：

    关于毒性药品的管理，错误的是

    A:毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
    B:凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
    C:经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
    D:生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
    E:毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂正确

    答案：D
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，必须严格执行生产工艺操作规程：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。

  • 第19题：

    关于毒性药品管理的论述，错误的是

    A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
    B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
    C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
    D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
    E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

    答案：D
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》第八条　生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。

  • 第20题：

    关于毒性药品的管理不正确的是（）。

    • A、标示量要准确无误，生产记录保存三年备查
    • B、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
    • C、每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
    • D、严防与其它药品混杂

    正确答案:A

  • 第21题：

    配料必须经1人以上复核无误，并详细记录，签字备查。（）


    正确答案:错误

  • 第22题：

    多选题
    关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是（　　）。
    A

    由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度

    B

    严防与其他药品混杂

    C

    每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

    D

    所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品


    正确答案： B,C
    解析：
    毒性药品的生产、配制和质量检验要求：①药品生产企业，必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂；②每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查；③所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品；④标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志等。

  • 第23题：

    单选题
    关于毒性药品管理叙述错误的是（）
    A

    毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

    B

    凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C

    经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

    D

    生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

    E

    毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂


    正确答案： E
    解析： 《医疗用毒性药品管理办法》规定，必须严格执行生产工艺操作规程：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。

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